簡介:癲癇分類及外科治療的術(shù)前評(píng)估,北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科丁成贇,一癲癇的定義,癲癇發(fā)作(EPILEPTICSEIZURE)癲癇發(fā)作是指大腦神經(jīng)元異常和過度的超同步化放電所造成的臨床現(xiàn)象。癲癇(EPILEPSY)癲癇是一種腦部疾患,特點(diǎn)是持續(xù)存在能產(chǎn)生癲癇發(fā)作的易感性,并出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)生物學(xué)、認(rèn)知、心理學(xué)以及社會(huì)等方面的后果。診斷癲癇至少需要一次以上的癲癇發(fā)作。(2005年國際抗癲癇聯(lián)盟),癲癇的定義,新的癲癇定義具有三個(gè)要素至少一次以上的癲癇發(fā)作史;反復(fù)癲癇發(fā)作的傾向及易感性;出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)生物學(xué)﹑認(rèn)知﹑心理及社會(huì)等方面的障礙。,二癲癇發(fā)作\癲癇及癲癇綜合癥的分類,二癲癇的分類,國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)在1981年提出的癲癇發(fā)作分類ILAE1989年癲癇綜合征的分類2001年ILAE提出了最新的“癲癇發(fā)作和癲癇診斷方案的建議”,癲癇發(fā)作的分類,全面性發(fā)作(GENERALIZEDSEIZURES)部分性發(fā)作(PARTIALSEIZURES)難以分類的發(fā)作特殊的發(fā)作形式或者類型,全面性發(fā)作,強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(GENERALIZEDTONICCLONICSEIZURE)失神發(fā)作(ABSENCESEIZURE)強(qiáng)直發(fā)作TONICSEIZURE陣攣發(fā)作CLONICSEIZURE肌陣攣發(fā)作(MYOCLONICSEIZURE)痙攣發(fā)作(SPASMS)失張力發(fā)作(ATONICSEIZURE),部分性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作(SIMPLEPARTIALSEIZURE,SPS)復(fù)雜部分性發(fā)作(COMPLEXPARTIALSEIZURE,CPS)繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作SECONDARILYGENERALIZEDTONICCLONICSEIZURE,SGTC,簡單部分性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)性發(fā)作感覺性發(fā)作自主神經(jīng)性發(fā)作精神性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,僅為局灶性運(yùn)動(dòng)發(fā)作杰克遜發(fā)作(JACKSONSEIZURE)偏轉(zhuǎn)性發(fā)作姿勢性發(fā)作發(fā)音性發(fā)作抑制性運(yùn)動(dòng)發(fā)作失語性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)性發(fā)作感覺性發(fā)作自主神經(jīng)性發(fā)作精神性發(fā)作,感覺性發(fā)作,軀體感覺性發(fā)作視覺性發(fā)作聽覺性發(fā)作嗅覺性發(fā)作味覺性發(fā)作眩暈性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)性發(fā)作感覺性發(fā)作自主神經(jīng)性發(fā)作精神性發(fā)作,自主神經(jīng)性發(fā)作,癥狀復(fù)雜多樣口角流涎、上腹部不適感或壓迫感,“氣往上沖”的感覺、腸鳴、嘔吐、尿失禁、面色或口唇蒼白或潮紅、出汗、豎毛極為少見,常常是繼發(fā)或作為復(fù)雜部分性發(fā)作一部分起源于島葉、間腦及其周圍(邊緣系統(tǒng)等)容易影響意識(shí),繼發(fā)復(fù)雜部分性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)性發(fā)作感覺性發(fā)作自主神經(jīng)性發(fā)作精神性發(fā)作,精神性發(fā)作,發(fā)作性情感障礙發(fā)作性記憶障礙發(fā)作性認(rèn)知障礙發(fā)作性錯(cuò)覺發(fā)作性結(jié)構(gòu)性幻覺,部分性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作(SIMPLEPARTIALSEIZURE,SPS)復(fù)雜部分性發(fā)作(COMPLEXPARTIALSEIZURE,CPS)繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作SECONDARILYGENERALIZEDTONICCLONICSEIZURE,SGTC,復(fù)雜部分性發(fā)作,僅表現(xiàn)為意識(shí)障礙表現(xiàn)為意識(shí)障礙和自動(dòng)癥常見的自動(dòng)癥包括口咽自動(dòng)癥、姿勢自動(dòng)癥、手部自動(dòng)癥、走動(dòng)自動(dòng)癥、言語自動(dòng)癥簡單部分性發(fā)作演變?yōu)閺?fù)雜部分性發(fā)作起源海馬-杏仁核(顳葉內(nèi)側(cè))、額葉、顳葉外側(cè)皮質(zhì),部分性發(fā)作,簡單部分性發(fā)作(SIMPLEPARTIALSEIZURE,SPS)復(fù)雜部分性發(fā)作(COMPLEXPARTIALSEIZURE,CPS)繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作SECONDARILYGENERALIZEDTONICCLONICSEIZURE,SGTC,繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作,部分性發(fā)作繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作仍屬于部分性發(fā)作的范疇鑒別有無“先兆”“抽搐”的表現(xiàn)“失神”自動(dòng)癥EEG,癲癇發(fā)作的分類,全面性發(fā)作(GENERALIZEDSEIZURES)部分性發(fā)作(PARTIALSEIZURES)難以分類的發(fā)作特殊的發(fā)作形式或類型,因資料不全而不能分類的發(fā)作以及所描述的類型迄今尚無法歸類者,癲癇發(fā)作的分類,全面性發(fā)作(GENERALIZEDSEIZURES)部分性發(fā)作(PARTIALSEIZURES)難以分類的發(fā)作特殊的發(fā)作形式或者類型,特殊的發(fā)作形式或者類型,猝倒(DROPATTACK)表現(xiàn)為發(fā)作性的突發(fā)倒地,并不是一種具體的發(fā)作類型。反射性發(fā)作(REFLEXSEIZURE)每次發(fā)作均為某種特定感覺刺激所誘發(fā)。發(fā)作符合癲癇發(fā)作的電生理和臨床特征,但沒有固定的發(fā)作形式。,癲癇綜合征的定義,癲癇綜合征由一組體征和癥狀組成的特定的癲癇現(xiàn)象(發(fā)病年齡、發(fā)作類型、EEG病因)。良性癲癇綜合征易于治療或不需要治療也能完全緩解,不留后遺癥的癲癇綜合征。反射性癲癇綜合征全部癲癇性發(fā)作都是由一定的感覺刺激所誘發(fā)的綜合征。特發(fā)性癲癇綜合征除了癲癇,沒有大腦結(jié)構(gòu)性損傷和其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與體征的綜合征。癥狀性癲癇綜合征癲癇發(fā)作是由大腦一個(gè)或多個(gè)可證實(shí)的損傷引起的綜合征。,癲癇綜合征,良性家族性新生兒驚厥(BENIGNFAMILIALNEONATALCONVULSION,BFNC)和良性新生兒驚厥(BENIGNNEONATALCONVULSION,BNC)早發(fā)性肌陣攣腦?。‥ARLYMYOCLONICENCEPHALOPATHY)大田原綜合征(OHTAHARA綜合征),癲癇綜合征,良性嬰兒肌陣攣癲癇(BENIGNMYOCLONICEPILEPSYININFANCY)嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇(DRAVET綜合征)嬰兒痙攣(WEST綜合征)LENNOXGASTAUT綜合征(LGS)肌陣攣站立不能性癲癇(EPILEPSYWITHMYOCLONICASTATICSEIZURES),癲癇綜合征,失神癲癇ABSENCEEPILEPSY兒童良性癲癇伴有中央顳部棘波(BENIGNCHILDHOODEPILEPSYWITHCENTROTEMPORALSPIKE)兒童良性枕葉癲癇(BENIGNCHILDHOODOCCIPITALEPILEPSY)獲得性癲癇性失語ACQUIREDEPILEPTICAPHASIA慢波睡眠中持續(xù)棘慢復(fù)合波的癲癇(ECSWS/ESESS),癲癇綜合征,RASMUSSEN綜合征青少年肌陣攣癲癇JUVENILEMYOCLONICEPILEPSY覺醒期全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作的癲癇肌陣攣失神癲癇全面性癲癇伴熱性驚厥附加癥,癲癇綜合征,顳葉癲癇額葉癲癇頂葉癲癇枕葉癲癇常染色體顯性遺傳夜發(fā)性額葉癲癇家族性顳葉癲癇,特殊類型的癲癇綜合征,進(jìn)行性肌陣攣癲癇(PROGRESSIVEMYOCLONICEPILEPSIES)反射性癲癇REFLEXEPILEPSIES邊緣葉癲癇和新皮質(zhì)癲癇LIMBICEPILEPSIESANDNEOCORTICALEPILEPSIES熱性驚厥(FEBRILECONVULSION)癲癇性腦病EPILEPTICENCEPHALOPATHIES,2001年國際抗癲癇聯(lián)盟新提出的癲癇發(fā)作類型,肌陣攣失神MYOCLONICABSENCESEIZURES表現(xiàn)為失神發(fā)作,同時(shí)伴有肢體的肌陣攣動(dòng)作。負(fù)性肌陣攣NEGATIVEMYOCLONUS沒有預(yù)先的肌陣攣而出現(xiàn)的強(qiáng)直性肌肉活動(dòng)的中斷,時(shí)間小于500毫秒。眼瞼肌陣攣EYELIDMYOCLONUS眼瞼肌陣攣往往是突發(fā)性,節(jié)律性的快速眼瞼肌陣攣抽動(dòng),每次發(fā)作中往往有三次以上的眼瞼抽動(dòng),并且可以伴有輕微的意識(shí)障礙。癡笑發(fā)作(GELASTICSEIZURES)為發(fā)作性的發(fā)笑,內(nèi)容空洞,三癲癇外科手術(shù)治療的術(shù)前評(píng)估,所有的癲癇都適合外科手術(shù)治療嗎所有的難治性癲癇都適合外科手術(shù)治療嗎外科手術(shù)治療是癲癇的”根治”方法嗎,問題的提出,手術(shù)治療癲癇“方法”還是“底線”手術(shù)治療癲癇還是難治性癲癇什么是難治性癲癇如何界定難治性癲癇,目前癲癇治療的方法,藥物治療外科手術(shù)治療迷走神經(jīng)刺激上術(shù)顱內(nèi)刺激飲食療法經(jīng)顱磁刺激生物反饋療法其他方法,選擇手術(shù)治療的理由,藥物難治性癲癇手術(shù)治療方法本身的優(yōu)勢癲癇疾病本身的特質(zhì)其他因素,如何理解藥物難治性癲癇的概念,基于臨床藥物療效的概念有無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)及如何界定是否存在醫(yī)源性難治性癲癇非癲癇性發(fā)作癲癇發(fā)作和癲癇分類錯(cuò)誤抗癲癇藥物的使用不當(dāng),,,,抗癲癇藥物,OLDERPHENOBARBITALPHENYTOINCARBAMAZEPINEVALPROICACIDETHOSUXIMIDE,NEWERLAMOTRIGINEOXCARBAZEPINEZONISAMIDEFELBAMATETOPIRAMATELEVETIRACETAMGABAPENTINTIAGABINEPREGABALIN,GENERALIZED,PARTIAL,抗癲癇藥物的選擇,KWAN3423149,手術(shù)可治性癲癇綜合癥,顳葉內(nèi)側(cè)癲癇伴局灶性結(jié)構(gòu)性損害伴彌漫性皮層損害特殊癲癇綜合癥LANDAUKLEFNERSYNDROMERASMUSSEN’SENCEPHALITISSTURGEWEBERSYNDROMELENNOXGASTAUTSYNDROME,,,術(shù)前評(píng)估中應(yīng)該盡量去認(rèn)識(shí)的一些術(shù)語,EPILEPTOGENICLESIONSEIZUREONSETZONEIRRITATIVEZONESYMPTOMATOGENICZONEFUNCTIONALDEFICITZONEEPILEPTOGENICZONE,致癎區(qū)以及相關(guān)概念,致癎區(qū)是大腦皮質(zhì)興奮-抑制功能失常的區(qū)域,并且這種失常的強(qiáng)度足以引起大多數(shù)的臨床發(fā)作,手術(shù)切除后可以獲得完全的臨床緩解。發(fā)作起始區(qū)臨床發(fā)作起始的區(qū)域。刺激區(qū)是由于各種原因造成的大腦中興奮抑制功能失常的區(qū)域,這種失常的強(qiáng)度主要表現(xiàn)為發(fā)作間歇期的放電。致癎病灶導(dǎo)致癲癎形成的責(zé)任性、結(jié)構(gòu)異常性病灶。,致癎區(qū)以及相關(guān)概念,臨床癥狀產(chǎn)生區(qū)是由于受癲癎樣放電的刺激而能夠產(chǎn)生發(fā)作癥狀的皮質(zhì)區(qū)域功能缺損區(qū)在發(fā)作間歇期表現(xiàn)為功能失常的皮質(zhì)區(qū)域可表達(dá)功能的皮質(zhì)區(qū)域該區(qū)域是負(fù)責(zé)某種功能的大腦皮質(zhì)。,癲癎外科的術(shù)前綜合評(píng)估,致癎區(qū)以及相關(guān)概念定位評(píng)估手段神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估評(píng)估程序,定位評(píng)估手段,臨床發(fā)作癥狀分析簡單部分性發(fā)作的定位價(jià)值復(fù)雜部分性發(fā)作的定位價(jià)值發(fā)作癥狀學(xué)分類的定位價(jià)值,癲癎外科的術(shù)前綜合評(píng)估,致癎區(qū)以及相關(guān)概念定位評(píng)估手段神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估評(píng)估程序,神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估,神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估內(nèi)容包括智力、注意力、運(yùn)動(dòng)、感覺、語言、記憶、視空間能力、執(zhí)行功能等評(píng)估檢查介紹評(píng)估檢查注意事項(xiàng),評(píng)估檢查介紹,WADA試驗(yàn)卵圓孔電極硬膜外/下電極深部電極皮質(zhì)電極皮質(zhì)電刺激,評(píng)估檢查注意事項(xiàng),根據(jù)具體情況以獲得滿意的定位資料為標(biāo)準(zhǔn)選擇相關(guān)檢查。定位是多項(xiàng)檢查的綜合。必須要求獲得發(fā)作期的腦電變化。發(fā)作期的監(jiān)測要記錄到至少3次以上與平時(shí)發(fā)作一致的自然發(fā)作。對(duì)于內(nèi)側(cè)型顳葉癲癎,包括蝶骨電極在內(nèi)的腦電圖記錄等,均能夠很好的定側(cè)定位。而對(duì)于新皮質(zhì)癲癎,頭皮腦電圖往往不能滿足手術(shù)要求。,癲癎外科的術(shù)前綜合評(píng)估,致癎區(qū)以及相關(guān)概念定位評(píng)估手段神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估評(píng)估程序,評(píng)估程序,步驟二以侵襲性手段為主,包括顱內(nèi)電極的放置及監(jiān)測,WADA實(shí)驗(yàn)等,采用有創(chuàng)性檢查術(shù)中檢查包括術(shù)中皮質(zhì)腦電圖和皮質(zhì)電刺激,步驟一(以非侵襲性手段定位為主),可選擇性進(jìn)行的檢查MEG、FMRI、MRS、TMS、體感誘發(fā)。,致癇區(qū)定位頭皮錄象EEG發(fā)作間歇期EEG及發(fā)作期EEG,錄象可對(duì)發(fā)作癥狀進(jìn)行分析。結(jié)構(gòu)影像學(xué)檢查頭顱CT、MRI。功能影像學(xué)檢查PET、發(fā)作期和發(fā)作間歇期SPECT檢查。,功能區(qū)定位MEG、FMRI運(yùn)動(dòng)、感覺、語言優(yōu)勢定側(cè)。神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估。,,,,如何認(rèn)識(shí)這些相關(guān)術(shù)語,步驟二以侵襲性手段為主,包括顱內(nèi)電極的放置及監(jiān)測,WADA實(shí)驗(yàn)等,采用有創(chuàng)性檢查術(shù)中檢查包括術(shù)中皮質(zhì)腦電圖和皮質(zhì)電刺激,,,手術(shù)治療的目標(biāo),長期無發(fā)作長期安全功能保留,術(shù)前評(píng)估方法,神經(jīng)電生理神經(jīng)影象學(xué)臨床癥候?qū)W心理學(xué)測試,,,POSITRONEMISSIONTOMOGRAPHYPET,MEASURESGLUCOSEMETABOLISMUSE218FFLURO2DEOXYGLUCOSEFDGORFLUMAZENILINTERICTALPETIDENTIFIESEPILEPTOGENICREGION,,,SINGLEPHOTONEMISSIONCOMPUTERIZEDTOMOGRAPHYSPECT,UTILIZEISOTOPETECHNETIUM9999MTC99MTCRAPIDLYFIXEDINTOTHEBRAINTISSUEREFLECTCEREBRALPERFUSIONATTHETIMEOFTHEINJECTIONICTALSPECTMOSTLYHELPFULINLATERALIZINGEPILEPTOGENICREGION,,,,SPECT,,,MAGNETOENCEPHALOGRAPHYMEG,RECORDINGOFTHEMAGNETICFIELDSGENERATEDBYTHEELECTRICALACTIVITYOFTHEBRAINANALYZESPATIALDISTRIBUTIONOFMAGNETICFIELDTOLOCALIZEITSSOURCE,,,MAGNETOENCEPHALOGRAPHYMEG,NONINVASIVEDIRECTMEASUREMENTOFTHENEURONALFUNCTIONHIGHTEMPORALRESOLUTIONHIGHSPATIALRESOLUTIONMAGNETICSOURCEIMAGING,FIG1APREOPERATIVEMRILOCALIZATIONSBRESECTIONCAVITYCPREOPERATIVEDIPOLELOCALIZATIONSPROJECTEDONTOPOSTOPERATIVEMRISCAN,GENOWA,ETALNEUROIMAGE2004JAN2114449,FUNCTIONALMRI,PROVIDEIMAGEOFCEREBRALACTIVATIONUTILIZEBLOODFLOWOXYGENLEVELDEPENDENTBOLDCONTRASTHIGHSPATIALANDTEMPORALRESOLUTION,,,NEUROPSYCHOLOGICALTESTING,APPLYABATTERYOFTESTSTESTINGOFMEMORY,SPEECH,NONVERBALSKILLS,PLANNINGIDENTIFYPATHOLOGICALAREASPRESURGICALEVALUTION,,,WADATEST,UNILATERALCAROTIDAMOBARBITALINJECTIONASSESSTHERISKOFTEMPORALLOBESURGERYHMHADTOTALAMNESTICSYNDROMEAFTERBILATERALTEMPORALLOBECTOMYFOREPILEPSY,WADAJ,RASMUSSENTINTRACAROTIDINJECTIONOFSODIUMAMYTALFORTHELATERALIZATIONOFCEREBRALSPEECHDOMINANCEJNEUROSURG19601726682SCOVILLEWB,MILNERBLOSSOFRECENTMEMORYAFTERBILATERALHIPPOCAMPALLESIONSJNEUROLNEUROSURGPSYCHIATR1957201121,CORTICALSURFACEBEFOREANDAFTERGRIDREMOVAL,,COMPLETEDFUNCTIONALMAP,SYLVIANFISSURE,COMPLETEDFUNCTIONALMAP,,3DRECONSTRUCTIONOFFUNCTIONALMAP,FRIEDETAL,NATURE,1998,39YOMANWITHGENERALIZEDTONICCLONICSEIZURES,STARTED22YONORMALMRI,NORMALPET,39YOMANWITHGENERALIZEDTONICCLONICSEIZURES,STARTED22YONORMALMRI,NORMALPET,額葉癲癇,功能復(fù)雜,聯(lián)系廣泛,CLINICALFEATURESOFFRONTALLOBEEPILEPSY,SPSORCPSWITHORWITHOUTSECONDARYGENERALIZATIONMORECOMMONCPSBRIEF,FREQUENCY,ABRUPTONSET345311318,,FREEFROMCOMPLEXPARTIAL345311318,生活質(zhì)量改善情況QOL89,MONTHS,HIGHERSCORESBETTERQOL,P0001,UNIVERSITYOFWESTERNONTARIO345311318,就業(yè)及教育情況,UNIVERSITYOFWESTERNONTARIO345311318,,,,RECOMMENDATIONSFORSURGERY,1PATIENTSWITHDISABLINGCOMPLEXPARTIALSEIZURES,WITHORWITHOUTSECONDARYGENERALIZEDSEIZURES,WHOHAVEFAILEDAPPROPRIATETRIALSOFFIRSTLINEANTILEPTICDRUGSSHOULDBECONSIDEREDFORREFERRALTOANEPILEPSYSURGERYCENTER,ALTHOUGHCRITERIAFORFAILUREOFDRUGTREATMENTHAVENOTBEENDEFINITELYESTABLISHED,ENGEL,JR,ETALNEUROLOGY200360538547,RECOMMENDATIONS,2PATIENTREFERREDTOANEPILEPSYSURGERYCENTERFORTHEREASONSSTATEDABOVEWHOMEETESTABLISHEDCRITERIAFORANANTEROMESIALTEMPORALRESECTIONANDWHOACCEPTTHERISKESANDBENEFITSOFTHISPROCEDURE,ASOPPOSEDTOCONTINUINGPHARMACOTHERAPY,SHOULDBEOFFEREDSURGICALTREATMENT,RECOMMENDATIONS,3THEREISINSUFFICIENTEVIDENCEATTHISTIMETOMAKEADEFINITIVERECOMMENDATIONASTOWHETHERPATIENTSWITHALOCALIZEDNEOCORTICALEPILEPTOGENICREGIONWILLBENEFITORNOTFROMSURGICALRESECTION,,,REASONSSURGERYWASCONSIDEREDTHELASTRESORTFOREPILEPSY,FEAROFSURGERYLACKOFINFORMATIONEPILEPSYSURGERYISEXPENSIVE,顳葉癲癇分型標(biāo)準(zhǔn),顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)具有典型顳葉內(nèi)側(cè)癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn),如上腹部感覺異常、恐懼等先兆,口咽及運(yùn)動(dòng)自動(dòng)癥等;腦電圖顯示前或前中顳癲癇樣放電。MRI顯示顳葉內(nèi)側(cè)病灶\HS\正常顳葉外側(cè)型癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)具有典型顳葉外側(cè)癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn),如聽覺、前庭或復(fù)雜視幻覺;腦電圖顯示后或中后顳癲癇樣放電。MRI顯示顳葉外側(cè)病灶,患者的人口學(xué)資料、病史及家族史,顳葉癲癇,臨床特點(diǎn)1SPS自主神經(jīng)/精神癥狀/特殊感覺2CPS停止運(yùn)動(dòng)/口咽自動(dòng)癥/其他自動(dòng)癥3GTCSMTLE特征上腹部不適/自主神經(jīng)癥LTLE特征聽幻覺/錯(cuò)覺/夢樣狀態(tài),臨床表現(xiàn),顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇組最常見的發(fā)作類型CPS復(fù)雜部分性發(fā)作的特點(diǎn)之一自動(dòng)癥152例(603)口咽自動(dòng)癥(130例次)手及上肢自動(dòng)癥(35例次)其他動(dòng)作自動(dòng)癥(5例次)18例患者同時(shí)出現(xiàn)兩種形式的自動(dòng)癥,臨床表現(xiàn),顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇組先兆SPS胃氣上升感、惡心等上腹部的異樣感(87例)情感異常恐懼感(12例)、欣快感(5例)、憂傷感(3例)等知覺異常似曾相識(shí)感、陌生感飄感、腦子空白感等(17例)幻嗅(5例),臨床表現(xiàn),顳葉外側(cè)型癲癇組SPS幻聽(8例)幻視(6例)夢樣狀態(tài)(1例);867出現(xiàn)繼發(fā)全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作,臨床表現(xiàn),未明確分型組全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作100復(fù)雜部分性發(fā)作3例,腦電圖特點(diǎn),發(fā)作間期EEG1無異常2背景活動(dòng)輕度減弱或不對(duì)稱3顳葉棘波/尖波/慢波蝶骨電極,腦電圖特點(diǎn),發(fā)作期EEGEEG對(duì)MTLE定位準(zhǔn)確率為7685,是術(shù)前定位的主要手段。,腦電圖,顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇組發(fā)作間期腦電圖952通過常規(guī)腦電圖,48通過長程腦電圖監(jiān)測到前或前中顳區(qū)局灶性尖波/棘波、尖慢波/棘慢波、慢波,偶發(fā)或頻繁出現(xiàn);腦電圖雙側(cè)異常者31,單側(cè)異常者69;248例行蝶骨電極監(jiān)測,952顯示前顳尖波針鋒相對(duì)和(或)慢波位相倒置,其中26例普通電極監(jiān)測未見異常。,腦電圖,顳葉外側(cè)型癲癇組發(fā)作間期腦電圖100常規(guī)腦電圖監(jiān)測顯示后或中后顳區(qū)局灶性尖波/棘波、尖慢波/棘慢波、慢波,偶發(fā)或頻繁出現(xiàn);40雙側(cè)異常者6例,60單側(cè)異常12例行蝶骨電極監(jiān)測,結(jié)果同背景,腦電圖,未明確分型組發(fā)作間期腦電圖100常規(guī)腦電圖監(jiān)測顯示顳區(qū)局灶性尖波/棘波、尖慢波/棘慢波、慢波,偶發(fā)或頻繁出現(xiàn);雙側(cè)異常者4例,單側(cè)異常者7例;8例行蝶骨電極監(jiān)測,結(jié)果同背景。,病因,病灶性腫瘤血管病顱內(nèi)感染圍產(chǎn)期損傷外傷皮質(zhì)發(fā)育異常非病灶性海馬硬化,病因,顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇組病灶性65例(258顱內(nèi)感染20例(腦炎17例,腦囊蟲3例)、腦腫瘤14例、腦血管病11例(血管畸形8例,腦出血2例、腦梗塞1例腦外傷7例、腦囊腫6例、出生后顱內(nèi)出血4例、皮層萎縮2例結(jié)節(jié)性硬化1例。非病灶性187例742,HS58例(534有FC史);無HS129例248有FC史,病因,顳葉外側(cè)型癲癇組13例867病因明確腦腫瘤5例腦外傷3例血管畸形3例皮層萎縮2例,病因,未明確分型組9例812病因明確腦血管病3例(腦梗塞2例,腦出血1例)腦炎3例腦外傷2例癲癇Γ治療術(shù)后1例,謝謝,放映結(jié)束感謝各位的批評(píng)指導(dǎo),讓我們共同進(jìn)步,知識(shí)回顧KNOWLEDGEREVIEW,
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