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文檔簡介
1、轉(zhuǎn)錄因子NFAI、家族(nuclear factor of activated T cells,T細胞活化核因子)的功能在細胞增殖、發(fā)育與分化和腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中已被報道,但在肺癌中的研究國內(nèi)外尚未報道。 本研究中,選取130例腫瘤和正常的配對的原發(fā)性非小細胞肺癌組織,采用免疫組織化學的方法檢測NFAI、蛋白的表達狀況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),NFAq、蛋白在96例腫瘤組織中表達(73.8%),在64例正常組織中表達(49.2%),在85例腫
2、瘤組織中較配對的正常組織中高表達(65.4%),其中,在48例腺癌和37例磷癌中高表達。結(jié)合病理資料用SPSS軟件統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),NFAT蛋白的表達狀況和肺癌的侵犯(p=0.031)、病理類型(p=0.0001)和吸煙史(p=0.024)和分化程度(P=0.045)有關,與病理分期(pTNM)、家族史和五年生存無相關性。經(jīng)多變量回歸分析發(fā)現(xiàn),NFAT家族蛋白的高表達與吸煙史(p=0.009)和病理類型(p=0.0001)相關。 采用R
3、T-PCR方法在30對2004-2005期的腫瘤和正常配對的原發(fā)性非小細胞肺癌組織中檢測NFAT家族成員的表達狀況,結(jié)果是NFATcl和NFATc3在腫瘤中高表達,其比例分別是60%和66.7%,基本上與免疫組織化學染色結(jié)果一致(60%),揭示NFAT蛋白在原發(fā)性非小細胞肺癌組織的異常表達可能是由于NFATcl和NFATc3在mRNA水平的高表達引起。 采用測序的方法在上述30例腫瘤組織中篩選NFATcl和NFATc3N端調(diào)控區(qū)
4、域的突變情況,結(jié)果在NFATcl的第二個外顯子中篩選到了4個SNP同義位點,其中一個已在SNP數(shù)據(jù)庫中有收錄,另外3個是首次發(fā)現(xiàn),揭示突變可能不是NFAT蛋白在原發(fā)性非小細胞肺癌組織中異常表達的原因。 為了進一步研究NFMT家族在肺癌中的作用機制,篩選了NFAT蛋白在7株肺癌細胞系中的表達狀況。細胞免疫化學和RT-PCR的方法檢測發(fā)現(xiàn),NFAT家族在Anip973、A549、H520和H460細胞系中表達相對較高,而在Glc-8
5、2和H460細胞系中表達較低。經(jīng)NFAT-luciferase報告基因分析后,NFAT蛋白的轉(zhuǎn)錄活性在Anip973、A549、H520和H460細胞系中相對較高,在Glc-82和H460細胞系中表達較低,基本上與NFAT的表達狀況一致。加入CsA和FK506后,NFAT的轉(zhuǎn)錄活性在Anip973有所下降,但在A549、H520和H460中卻有所上升;加入Ionomycin及其與CsA和FK506的組合后, NFAT的轉(zhuǎn)錄活性在Anip
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