復制缺陷的HBV重組體對野毒株的抑制作用.pdf

1、盡管有高效的疫苗進行預防,臨床上也開始使用多種抗病毒藥物如干擾素-α僅(IFN-α)及核苷類似物等進行治療,但慢性乙型肝炎仍嚴重威脅著人們的健康。近年來基因治療在抗HBV治療方面取得了較大進展,如核酶、Dominantnegative突變體(DN突變體)和小干擾RNA(siRNA)等。本課題用腺病毒載體基因改造的類似方法重組HBV基因組,保留HBV的包裝信號,在X基因翻譯起始部位引入終止子以終止X蛋白的表達,全長的C基因與S基因融合使C

2、-S融合蛋白取代包裝所需的核衣殼蛋白和表面蛋白,在重組HBV基因組后通過內部核糖體進入位點(Internal Ribosome Entry Site,IRES)連接了IL-2基因,構建了雙表達載體。該重組HBV基因組利用HBV的天然嗜肝特性,在患者肝細胞內競爭性利用HBV野毒株的C蛋白和S蛋白包裝病毒,將C、S蛋白融合產生的DN突變體的抗HBV作用在有野毒株存在的肝細胞內持續(xù)、放大作用；不表達X蛋白,消除了X蛋白的反式激活、損害宿主細胞

3、的不利影響；并利用IRES同時表達IL-2以增強抗HBV的作用。 一、基于腺病毒載體HBV復制缺陷重組體的構建 以含1.3拷貝HBV野毒株基因組的質粒1.3×wt HBV in pGEM3Z(p1.3HBV)為模板,分別以Kpn I/Xba I、Xba I/Hind Ⅲ酶切并將酶切得到的2.4Kb、1.8Kb的HBV基因片斷克隆至pUC19載體,使p1.3HBV含有的兩個X基因克隆至pUC19載體,命名為2.4Kb/pU

4、C19(還包含C基因和S基因的起始部分)和1.8Kb/pUC19。用定點突變試劑盒,設計引物使X基因的第8位氨基酸的密碼子從CAA突變成終止密碼子TAA。同樣的方法,以2.4Kb/pUC19質粒為模板,以限制性內切酶MluI位點(-ACGCGT-)取代C基因終止子密碼子,且在S基因起始密碼子前插入MluI酶切位點。用Mlu I單酶切該突變質粒以切除C基因末端與S基因起始密碼子之間的序列,回收的大片斷以T4連接酶連接產生CS融合基因。再次

5、設計引物,刪除C、S基因之間的Mlu I酶切位點(-ACGCGT-),并將CS+X-克隆到腺病毒載體PDC316上構建成CS+X/PDC316。 二、CS+X--IRES-IL-2/PDC316雙表達重組體的構建 以質粒IRES/pMD18-T為模板,設計引物經PCR反應在IRES基因片斷兩端引入Sal I酶切位點,克隆到載體pMD18-T。經酶切、測序鑒定后以Sal I單酶切質粒,將IRES克隆至PDC316質粒載體。

6、以BamHI酶切IL-2/MNSM,將切下的IL-2基因定向克隆到IRES/PDC316質粒,構建了IRES-IL-2/PDC316質粒。以Sal I酶切IRES-IL-2/PDC316質粒,將IRES-IL-2基因片斷定向克隆到CS+X-/PDC316,構建了的CS+X--IRES-IL-2/PDC316雙表達質粒。 三、復制缺陷的乙型肝炎病毒重組體抑制野毒株作用的體外研究 將PCH3143質粒上的缺失包裝信號的HBV

7、基因組克隆至PDC316載體構建成輔助質粒3143/PDC16。應用脂質體將構建的CS+X-IRES-IL-2/PDC316、CS+X-/PDC316與輔助質粒3143/PDC16共轉染HepG2細胞,并分別以質粒CS+X--IRES-IL-2/PDC316、1.3HBV/PDC316、3143/PDC316單獨轉染為對照。轉染后48d,時,1)以MTT比色法檢測轉染質粒對細胞的毒性；2)以RT-PCR檢測CS+X--IRES-IL-2

8、/PDC316轉染后細胞內融合蛋白的表達,以雙抗體夾心ELISA法檢測培養(yǎng)上清中的IL-2;3)提取轉染細胞培養(yǎng)上清中的病毒顆粒,以過量的DNaseI消化過剩的轉染質粒后進行PCR以檢測上清中的HBV顆粒。結果證實：1)轉染復制缺陷的HBV重組體對細胞無毒性作用；2)單獨轉染復制缺陷的HBV重組體可以在細胞內表達產生C-S融合蛋白,上清中的IL-2的表達量為(7.89±0.21ng/ml),但該重組體不能包裝成病毒顆粒分泌至細胞上清中；

9、3)復制缺陷的HBV基因組在HBV輔助質粒3143/PDC316的幫助下能有效復制并包裝成子代病毒顆粒分泌到胞外。 為觀察復制缺陷的HBV重組體對野毒株的作用,將HepG2細胞分別用以下質?；蛑亟M體進行共轉染：1)CS+X-/PDC316和野生型1.3倍HBV/PDC316質粒,2)CS+X--IRES-IL-2/PDC316和野生型1.3倍HBV/PDC316,3)PDC316和野生型1.3倍HBV/PDC316。轉染后48小

10、時收集培養(yǎng)的細胞和上清進行用定量PCR進行HBV的定量檢測檢測。結果顯示,三組細胞中的HBV定量分別為6.45×106copies/ml、5.75×106copies/ml和2.23×107copies/m,CS+X-/PDC316、CS+X--IRES-IL-2/PDC316對野毒株的抑制率分別為71.08％、75.29％,上清中的病毒定量分別為4.06×106copies/ml,5.06×106copies/ml和1.87×107

11、copies/ml,CS+X/PDC316、CS+X-IRES-IL-2/PDC316對野毒株的抑制率分別為74.20％、72.94％。這些結果表明,復制缺陷的HBV重組體在體外能有效抑制HBV野毒株的復制。 結論：課題成功構建了一種全新的、基于腺病毒載體、能表達IL-2的復制缺陷HBV重組體。該重組體與包裝信號序列缺失的輔助質粒PCH3143共轉染HepG2細胞后可進行包裝、復制,與HBV野毒株共轉染HepG2細胞則可顯著抑制