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文檔簡介
1、目的:探討空腸彎曲菌PEB1重組蛋白的免疫原性及對機體的保護性,為空腸彎曲菌PEB1基因工程亞單位疫苗的研制提供理論基礎。 方法: (1)重組蛋白的表達、純化及鑒定:培養(yǎng)表達菌株E.coli BL21(DE3),IPTG誘導表達,離心收集菌體并超聲破碎,用鎳瓊脂糖凝膠層析柱純化重組蛋白,透析后用聚乙二醇濃縮重組蛋白,用BCA法進行蛋白定量后分裝備用,SDS-PAGE電泳鑒定。 (2)PEB1重組蛋白免疫原性研究:
2、以含完全弗氏佐劑的純化PEB1重組蛋白為疫苗,經皮下、腹腔及腹股溝淋巴結多點注射免疫新西蘭兔,分別于第2W、4W、6W用等劑量的PEB1重組蛋白(含不完全弗氏佐劑)加強免疫,并隔周耳緣靜脈采血測定抗體效價。10W后無菌心臟采血,分離血清,飽和硫酸銨沉淀法粗提后SDS.PAGE電泳和Western blot法鑒定抗體,間接ELISA法測定抗體效價。 (3)PEB1重組蛋白免疫效應研究:以不同劑量的PEB1重組蛋白疫苗,分別經皮下注
3、射和肌肉注射的方法免疫Balb/C小鼠,雙向瓊脂擴散法和ELISA法測定血清中特異性抗體的含量,MTT法測定細胞增殖效應。 (4)空腸彎曲菌攻擊實驗:加強免疫后第26天用新鮮培養(yǎng)的CJ菌液灌胃攻擊免疫后小鼠,觀查攻擊后一周內精神狀態(tài)、死亡情況,并做血液、腸道分泌液細菌培養(yǎng),一周后處死小鼠,取小腸做組織病理學檢查。 結果: (1)SDS-PAGE電泳證實獲得了高純度的純化PEB1蛋白。 (2)用PEB1基因
4、工程疫苗免疫新西蘭兔,誘導出高滴度的特異性抗體,在免疫后4W達到高峰,6~10W穩(wěn)定在高水平,Western blot結果證明PEB1重組蛋白能與抗CJ多克隆抗體特異性結合。 (3)用PEB1重組蛋白免疫Balb/C小鼠,雙向瓊脂擴散法和ELISA法也證實了可誘導出高滴度的特異性抗體,皮下注射100μg組抗體水平最高。 (4)細胞免疫效應研究結果表明PEB1基因工程疫苗能有效的刺激淋巴細胞增殖,刺激效果與PHA相當,加入
5、刺激原的各實驗組SI值均較對照組顯著增高(P<0.05)。 (5)細菌攻擊實驗結果表明PEB1基因工程亞單位疫苗能使實驗動物產生有效的免疫保護力,明顯降低動物的患病率和死亡率,各免疫組與對照組比較有顯著性差異(P<0.05),以1010μg組保護性最好。 (6)攻擊實驗結果表明PEB1基因工程疫苗接種能有效降低血液和腸道分泌液的細菌含量。 結論: (1)PEB1重組蛋白免疫接種后可誘導出高滴度特異性抗體和
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