脂肪細胞因子與肥胖和糖尿病的關系及人脂肪細胞中脂聯(lián)素及其受體表達和干預的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著現(xiàn)代社會經濟的發(fā)展和生活方式的改變,肥胖和糖尿病的發(fā)病率越來越高,已成為嚴重影響人類健康的世界公共衛(wèi)生問題。兩者均是遺傳和環(huán)境等多因素共同作用的結果,為多基因多因素的慢性代謝性疾病。目前研究表明,在肥胖相關的眾多代謝紊亂中,胰島素抵抗是其中心環(huán)節(jié),也是肥胖和2型糖尿病共同的發(fā)病基礎,因此改善胰島素抵抗是肥胖和2型糖尿病治療的關鍵之一。 脂肪組織作為新型的內分泌組織,其分泌的許多脂肪細胞因子對體內代謝平衡有著不可或缺的作用。尤

2、其是近年來發(fā)現(xiàn)的脂聯(lián)素,作為目前唯一經研究證實對人體具有保護作用的脂肪細胞因子,對改善胰島素抵抗具有不可低估的作用。脂聯(lián)素及其受體與胰島素敏感性存在密切聯(lián)系,對其的深入研究將為控制肥胖患者的代謝紊亂提供新的治療靶點。而腹脂素(Visfatin)是最近發(fā)現(xiàn)的一種新的脂肪細胞因子,主要由內臟脂肪分泌產生,它不僅具有類胰島素活性,還能夠促進脂肪的分化、合成和聚集,很可能是聯(lián)系肥胖和糖尿病之間的未知環(huán)節(jié)。 本實驗組從整體水平對單純性肥胖

3、、糖尿病患者血清脂肪細胞因子(Visfatin和脂聯(lián)素等)水平進行了研究,并和正常對照組對比,探討脂肪細胞因子在單純性肥胖及糖尿病患者血清中的水平變化,并分析其與肥胖程度、類型以及胰島素抵抗等之間的相互關系。結果發(fā)現(xiàn):①單純性肥胖和糖尿病患者組血清Visfatin及瘦素水平高于正常對照組,而脂聯(lián)素水平明顯降低(P<0.05)。②糖尿病患者血清Visfatin、瘦素及脂聯(lián)素水平與單純肥胖組相比差異無顯著統(tǒng)計學意義(P=0.450)。③ V

4、isfatin與BMI、腰圍、腰臀比、瘦素呈正相關,與脂聯(lián)素呈負相關。④腰圍可較好地預測Visfatin水平。表明Visfatin及瘦素在單純性肥胖和糖尿病患者中明顯升高,而脂聯(lián)素降低,其表達水平與肥胖程度及肥胖類型密切相關。 噻唑烷二酮類藥物(TZDs)吡格列酮能增加胰島素敏感性,臨床上被用于治療糖尿病,改善胰島素抵抗,但其可使脂肪積聚增多,而肥胖與胰島素抵抗具有高度相關性,造成了治療上的矛盾。本實驗組成功建立了人前體脂肪細胞

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