搜文檔
認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
1、本論文包括大豆(Glycine max)的ABA受體基因GmPYLs和擬南芥(Arabidopsis thaliana)DNA甲基化基因DTF1這2部分研究?jī)?nèi)容,分別取得了如下研究結(jié)果: (1) ABA(abscisic acid,脫落酸)是一種重要的植物激素,對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育和響應(yīng)環(huán)境脅迫起到重要的作用。最近發(fā)現(xiàn)擬南芥PYR/PYLs/RCARs(Pyrabactin Resistance/PYR1-Like/Regula
2、tory Component of ABA Receptor)家族蛋白能夠結(jié)合ABA,所以被認(rèn)為是ABA受體基因。目前大多研究集中在一個(gè)或者幾個(gè)ABA受體基因,并且主要在幾個(gè)模式植物如擬南芥和水稻(Oryza Sativa)中進(jìn)行,目前尚未系統(tǒng)地研究大豆ABA受體。本研究從大豆中克隆了21個(gè)ABA受體基因(GmPYR/PYLs/RCAR,命名為GmPYLs)。在煙草(Nicotiana benthamiana)瞬時(shí)轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中,所有的這些
3、蛋白均定位在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中。酵母(Saccharomyces cerevisiae)雙雜交表明大豆GmPYLs能夠和2個(gè)大豆內(nèi)源的蛋白磷酸酶2C(protein phosphotase2C,PP2C)及擬南芥PP2C基因AtABI1發(fā)生依賴或者不依賴ABA的互作。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)GmPYLs和大豆PP2C以及AtABI1的互作對(duì)ABA的激素依賴并不總是由CL2區(qū)域保守的異亮氨酸決定,這種互作對(duì)于ABA的依賴可能是由GmPYLs和PP2C基因
4、共同決定。在擬南芥ABA受體三突變體(pyr1;pyl1;pyl4中,過(guò)表達(dá)GmPYL1基因能夠部分地互補(bǔ)其對(duì)ABA不敏感的性狀。GmPYL1基因在擬南芥中具有ABA受體的功能,說(shuō)明在大豆和擬南芥中ABA受體基因是保守的。 (2) RNA介導(dǎo)的DNA甲基化(RNA-directed DNA methylation,RdDM)是植物體內(nèi)中重要的DNA甲基化的全新路徑。DNA甲基化造成基因組中許多內(nèi)源位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄沉默,大多數(shù)位點(diǎn)是轉(zhuǎn)
5、座子區(qū)域。本研究采用正向遺傳篩選方法,從擬南芥中鑒定出RdDM路徑上一個(gè)新元件,該元件被命名為DNA綁定轉(zhuǎn)錄因子1(DNA-binding transcription factor1,DTF1)。dtf1突變能夠解除一些RdDM靶位的轉(zhuǎn)錄沉默,并且減少靶位點(diǎn)的24-nt的siRNA積累。在dtf1突變體中,solo-LTR位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄沉默的解除伴隨著siRNA積累下降,但甲基化水平?jīng)]有下降。這些研究表明,DTF1是非典型的RdDM路徑元件,
0/150
提交評(píng)論
聯(lián)系客服
本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知眾賞文庫(kù),我們立即給予刪除!
Copyright ? 2013-2023 眾賞文庫(kù)版權(quán)所有 違法與不良信息舉報(bào)電話:15067167862
復(fù)制分享文檔地址
http://www.omd.org.cn/shtml/view-281430.html
復(fù)制
下載本文檔
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論