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文檔簡介
1、該工作針對AD早期發(fā)生陳述性記憶障礙,研究在AD老年斑的主要成分Aβ存在的情況下,內側顳葉記憶系統(tǒng)的關鍵部分隔-下托通路相關結構不同化學能神經(jīng)元的變化,以探討Aβ在阿爾茲海默病致病機理.以WGA-HRP逆行追蹤技術確定隔-下托通路的體部定位關系后,向擬定的背海馬下托區(qū)域注入聚集狀態(tài)的Aβ25~35.存活3天后,用尼氏染色、免疫組化和TUNEL染色方法在注射區(qū)及隔-斜帶核逆行標記細胞高峰區(qū),檢測若干種化學能神經(jīng)元的改變.結果表明聚集狀態(tài)的
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