氮配體環(huán)狀金屬絡合物的合成、結構與性質研究.pdf

1、首先對超分子化學及其相關的知識進行了簡要概述，在這一領域涉及含氮配體特別是含有吡啶衍生物的氮配體金屬絡合物的研究較熱。多氮配體的配位化學發(fā)展一直倍受關注，它們與過渡金屬以多變配位模式反應生成具有新穎結構的金屬絡合物，這些金屬絡合物在合成化學，催化化學，材料化學，生物化學和主-客體化學等領域具有十分重要的應用。杯芳烴作為第三代的超分子主題化合物在主客體化學(中)有著廣泛的應用。杯芳烴修飾也成為主客體化學的一項重要內容。
　　 本論

2、文主要設計合成了一系列含有半杯片段的吡唑類和咪唑類的有機氮配體(L1-L5)以及含有熒光性能較強的吖啶類吡唑配體(L6-L7)，通過與過渡金屬的高氯酸鹽作用，我們得到一系列的7個晶體。其中L1、L2、L3、L6、L7和過渡金屬的高氯酸鹽得到環(huán)狀的金屬晶體。L4在與高氯酸銅作用時則是得到兩個不同的鏈狀晶體結構。從配位中心來看兩個晶體都是四配位的，其中晶體4中與銅配位的是兩倍量的水分子，而在相鄰的兩條鏈中間，我們可以通過單晶衍射證明分子與分

3、子之間的超分子作用力—氫鍵將水分子、水分子和高氯酸根按照有序的方式聯(lián)在一起，這種結構較為獨特。晶體5則是兩個吡唑、一分子水、一分子乙腈與之配位。在配體6的熒光滴定中，發(fā)現它對Ag+有較好的選擇識別作用。在Ag+滴加過程，熒光由于吖啶上的內部電子轉移而增強。同時我們得到晶體結構7。通過晶體結構，也驗證吖啶上氮原子和銀有一定的弱作用。我們還合成了含有杯芳烴片段的多氮大環(huán)受體L8、L9。通過硼酸作為模板很好地實現了對大環(huán)成環(huán)的控制，為進一步進