β-咔啉二胺綴合物的設(shè)計(jì)、合成與抗腫瘤活性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文以本課題組前期“去氫駱駝蓬堿的結(jié)構(gòu)修飾和抗腫瘤構(gòu)效研究”為基礎(chǔ),以進(jìn)一步提高β-咔啉生物堿的抗腫瘤活性為目標(biāo),在β-咔啉母環(huán)的1位,3位和9位進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,分別在1位和3位引入直鏈二胺,9位取代基分別為烷基和勞烷基,設(shè)計(jì)、合成了1位、3位連接二胺的兩個(gè)系列共89個(gè)水溶性的化合物,均為未見(jiàn)報(bào)道的新化合物?;衔锏慕Y(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)IR、NMR、MS確認(rèn),純度由HPLC檢測(cè)。研究了這些化合物對(duì)10株腫瘤細(xì)胞的體外抗腫瘤活性,以及化合物對(duì)細(xì)胞周期

2、的影響,研究了化合物與DNA的相互作用。
   研究結(jié)果表明:
   1)在β-咔啉母環(huán)的1位和3位引入直鏈二胺,大大提高了化合物的體外抗腫瘤活性;
   2)對(duì)于3位直鏈二胺取代的化合物,1位為3,4,5-三甲氧基苯基,9位苯丙基取代體外抗腫瘤活性最優(yōu);
   3)對(duì)于1位直鏈二胺取代的化合物,9位苯丙基取代體外抗腫瘤活性最優(yōu);
   4)3位直鏈二胺取代的化合物優(yōu)于1位直鏈二胺取代的化合物;<

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