三甲基氯硅烷參與的多組分Biginelli反應及鈀催化的Aldol縮合反應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在催化量的鹽酸條件下，乙酰乙酸乙酯與尿素和苯甲醛發(fā)生環(huán)縮合生成了3，4-二氫嘧啶-2(1H)-酮的一類多組分反應。本文系統探討了三甲基氯硅烷(TMSCl)作為促進劑參與的Biginelli反應并擴展了Biginelli反應范疇。具體體現在以下幾個方面的內容：　　(1)研究了在TMSCl參與的Biginelli反應，共合成了36個化合物。與文獻上報道的方法比較，該反應條件溫和，產率較高，反應時間短，實驗過程簡單，操作簡便?！　?2)研

2、究了TMSCl參與下，以1，3-環(huán)己二酮替代開鏈的1，3-二羰基化合物進行的Biginelli反應，共合成30個化合物，其中13個為新的化合物?！　?3)研究了TMSCl參與下以環(huán)烷酮替代1，3-二羰基化合物與醛和尿素或硫脲進行的Biginelli反應，共合成了85個化合物，其中69個為新的化合物?！　?4)研究了TMSCl參與下，以不飽和烴化合物作為底物代替1，3-二羰基化合物與芳香醛和尿素或硫脲產生的新的Biginelli反應，

3、高產率地合成了四氫嘧啶類化合物。共合成了27個化合物，全部為新的化合物?！　?5)研究了TMSCl參與下，以鈀作為催化劑，以苯乙酮類化合物代替1，3一二羰基化合物進行了的Biginelli反應?！　×u醛縮合反應在有機化學中是十分重要的反應。本文探討了三甲基氯硅烷(TMSCl)作為促進劑參與的以鈀作為催化劑的羥醛縮合反應(AldolCondensationReaction)。具體完成了以下四個方面的反應：(1)芳香醛與環(huán)烷酮的反應，(

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