蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)研究.pdf

1、該試驗以蝴蝶蘭原優(yōu)良品種滿天紅花梗為外植體,對休眠芽萌發(fā)誘導、葉片原球莖誘導、原球莖增殖、根誘導和組培苗的移栽等方面進行初步研究,得出以下結果:1、花梗休眠芽的誘導在夏季、秋季、春季三個季節(jié)選取含休眠芽的花梗節(jié)段進行培養(yǎng),對污染率、休眠芽萌發(fā)誘導率和芽生長狀況進行了比較.試驗表明秋季選取的花梗外植體滅菌效果最好,休眠芽萌發(fā)誘導率最高.MS+BA 5.0培養(yǎng)基較適合休眠芽的誘導.2、無菌苗葉片的原球莖誘導該試驗以無菌苗葉片為外植體誘導原球

2、莖產生,結果表明,BA濃度5.0mg·L-1最適合葉片原球莖誘導,添加15％(V/V)椰乳(CW)能提高原球莖的誘導率,并有利于原球莖的生長.MS+BA 5.0+CW 15%培養(yǎng)基較適合誘導葉片產生原球莖,誘導率最高達到38%.3、原球莖的增殖在MS培養(yǎng)基中添加一定濃度的BA和果汁能提高原球莖的增殖率.另外,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)100~200mg·L<'-1>能有效控制培養(yǎng)基的酚污染、提高原球莖的增殖率.MS+BA 5.0+CW

3、 15%培養(yǎng)基較適合原球莖的增殖.4、根的誘導在1/2MS培養(yǎng)基中附加一定濃度NAA(0.1~0.5 mg·L<'-1>)和多效唑MET(0.1~0.5 mg·L<'-1>)與BA配合,能誘導小苗生根.用多效唑誘導生根,幼苗矮壯,葉片較綠,有利提高幼苗的移栽成活率.添加0.3g·L<'-1>活性炭(AC)能大大提高生根苗的平均根數(shù)和平均根長.對根誘導較適合的培養(yǎng)基是:1/2MS+BA 2.0+NAA 0.1+AC或1/2MS+BA 2.