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1、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:本人所呈交的學(xué)位論文,是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等,均已明確注明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明?!韭暶鞯姆韶?zé)任由本人承擔(dān)。,●論文作者簽名:絲避日,期:鯊芝:i:鱉J上皮性卵巢癌中VCAM1的表達(dá)和TAM浸潤(rùn)的相關(guān)性研究
2、中文摘要目的通過(guò)研究上皮性卵巢癌組織中血管細(xì)胞黏附分子1(V洲1)的表達(dá)和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(1=fW)的浸潤(rùn)對(duì)腫瘤血管,生成的影響,進(jìn)一步探討二者的相關(guān)性及其與各臨床病理參數(shù)的相互關(guān)系。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)40例上皮性卵巢癌組織和20例良性的上皮性卵巢腫瘤組織及12例正常卵巢組織中VCAM1和TAM標(biāo)記物CD68的表達(dá),并用血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD34的單‘克隆抗體進(jìn)行微血管密度(microvesseldensityMVD)測(cè)定
3、;用HMIAS2000型圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行TAM計(jì)數(shù)和MVD計(jì)數(shù)。結(jié)果上皮性卵巢癌組織中VCAM1的陽(yáng)性表達(dá)率和TAM計(jì)數(shù)顯著高于良性上皮性卵巢腫瘤組織及正常卵巢組織(P001);上皮’、:性卵巢癌中VCAM1表達(dá)陽(yáng)性的組織lVIVD計(jì)數(shù)顯著高于表達(dá)陰性的?!痡‘,組織(t5198,P001);VCAM1表達(dá)陽(yáng)性的組織TAM計(jì)數(shù)也顯著’‘高于表達(dá)陰性的組織(t=5656,P001);TAM計(jì)數(shù)與MVD計(jì)數(shù)呈顯●著正相關(guān)(r=O746,
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