促紅細胞生成素對大鼠腦制備再灌注后STAT1和STAT3的影響及MRI的變化.pdf

1、目的：研究促紅細胞生成素對大鼠局灶性腦缺血再灌注后信號轉導子與轉錄激活子-1(signal transducers and activators of transcription-1，STAT1)和信號轉導子與轉錄激活子-3(signal transducers and activators of transcription-3，STAT3)的影響及MRI改變。
　　方法：雄性健康SD大鼠80只，隨機分為假手術組(A)、腦缺血再灌

2、注組(B)、生理鹽水組(C)、促紅細胞生成素組(D)，每小組20只。采用線栓法阻斷大鼠左側大腦中動脈血流2h，再灌注24h，建立局灶性腦缺血再灌注損傷模型。促紅細胞生成素組及生理鹽水組于腦缺血開始時分別腹腔注射促紅細胞生成素和等量生理鹽水。每組動物均于缺血2h再灌注24h時行MRI彌散加權成像(diffusion weighted imaging，DWI)、灌注加權成像(perfusion weighted imaging，PWI)、T

3、2WI掃描，處死取腦后每組10只采用原位缺口末端標記法(terminaldeoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay，TUNEL法)分析細胞凋亡情況及HE染色，10只采用Western blotting檢測STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表達水平的變化。
　　結果：MRI表現(xiàn)：假手術組DWI、PWI及T2

4、WI未示異常，B、C、D組在T2WI、DWI上，可見左側大腦半球內(nèi)高信號區(qū)，邊界較清，ADC值降低，PWI后處理圖像顯示左側大腦中動脈供血區(qū)出現(xiàn)灌注缺損，CBV降低，MTT延長。與B、C組比較，D組DWI異常信號區(qū)相對面積、PWI灌注缺損區(qū)相對面積、rMTT值減小(P<0.05)，rADC值及rCBV值較B、C組大(P<0.05)。B、C組T2WI、DWI異常信號區(qū)及PWI灌注缺損區(qū)相對面積比較無顯著差異(P>0.05)。
　　凋

5、亡細胞數(shù)量：A組見個別凋亡細胞，B組及C組可見大量凋亡細胞，表現(xiàn)為細胞核呈棕色或棕褐色著染，核形呈碎點狀，不規(guī)則，大小不一，D組凋亡細胞分布類似B、C組，但數(shù)量減少，差異有顯著性(P<0.05)。HE染色：D組神經(jīng)元壞死程度較B、C組輕。
　　Western bloting半定量分析結果：STAT1、STAT3蛋白在正常腦組織中表達，且缺血2h再灌注24h及EPO干預后對二者表達水平均無顯著影響，而P-STAT1、P-STAT3水