水稻類病變基因互作基因的篩選及其功能的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、類病變突變體(lesion mimic mutants,LMMs)是指一類在沒有非生物脅迫或者病原菌侵染時就能自發(fā)的形成壞死病斑、從而導致植株防御和抗性基因表達增強的植物突變體。類病變突變體廣泛存在于各類植物中,與細胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)及植物抗病有著非常緊密的聯(lián)系且在植物抗逆性、抗病及基因工程等方面有很大的作用和意義。深入了解類病變突變體基因?qū)τ诹私釶CD信號調(diào)控網(wǎng)絡及植物抗病或抗逆的防御系

2、統(tǒng)的研究有重要的作用。本實驗室前期獲得兩個水稻類病變突變體Z1828與Z1834。Z1828高抗水稻白葉枯病,且對水稻白葉枯病菌的各生理小種具有廣譜抗性;Z1834對水稻條紋葉枯病具有較強的抗性。實驗室前期已成功定位并克隆了這兩個突變體的目標基因,并通過轉基因功能互補實驗確證了突變體的目標基因,而且對目標基因的功能做了初步研究。本研究主要是分別篩選并驗證這兩個目標基因的互作基因,然后初步研究互作基因的功能。主要研究結果如下:
  

3、1、候選互作基因的篩選。通過酵母雙雜交(Yeast Two-Hybrid,YTH)系統(tǒng)分別篩選并獲得了突變體Z1828和Z1834目標基因的候選互作基因。對于突變體Z1828,篩選出4個候選互作基因,分別為545、546、664-1及664-2,其中互作基因545、664-1及664-2已被成功克隆。候選互作基因545位于第6號染色體上,包含8個內(nèi)含子,基因編碼序列(coding sequence,CDS)長度為1089 bp,該基因編

4、碼一個鐵氧還蛋白—NADP還原酶。664-1與664-2為同一基因的不同剪切方式,兩種剪切體之間只有12個堿基對的差異,該基因位于第2號染色體上,不同的剪切體均包含6個內(nèi)含子,664-1的CDS長度為639 bp,664-2的CDS長度為651bp,該基因編碼一個類聚腺苷酸結合蛋白。546位于第4號染色體,包含3個內(nèi)含子,編碼一個細胞色素氧化酶組裝蛋白質(zhì)1;由于基因起始位置不明確,目前尚未克隆到546基因的完成序列。對于突變體Z1834

5、的篩庫工作,由于其目標基因片段大,且編碼一個抗性蛋白,最初以其完整的CDS序列進行篩庫,酵母不能正常生長,這可能是由于外源抗性蛋白對酵母的生長具有抑制作用。因此將該基因的CDS序列分成兩段分別進行篩庫,最終獲得一個候選互作基因1-5,該基因位于第6號染色體,包含7個內(nèi)含子,其CDS長度為1137 bp,編碼一個類線粒體前體甲酸脫氫酶蛋白。
  2、候選互作基因的驗證。對于突變體Z1828目標基因的候選互作基因,分別利用雙分子熒光互

6、補(Bimolecular Fluorescence Complementation,BiFC)和YTH系統(tǒng)對已克隆的3個候選互作基因進行了互作結果的驗證,實驗結果皆證實目標基因與候選基因互作。通過構建目標基因與互作基因YFP融合表達載體,并通過農(nóng)桿菌介導轉染至煙草細胞表達互作來對其進行BiFC互作驗證,結果表明,545與目標基因在細胞外周表達互作,664-1及664-2與目標基因在細胞外周及細胞核均表達互作;通過構建目標基因與互作基因

7、獵物載體與誘餌載體,進行YTH驗證,在SD-4固體培養(yǎng)基上,其菌落顯藍且生長狀況良好,表現(xiàn)為互作。對于突變體Z1834目標基因的互作基因1-5,經(jīng)BiFC與YTH驗證均無結果。BiFC驗證實驗中無熒光;YTH驗證實驗中,在SD-4固體培養(yǎng)基上,菌落只顯藍而生長被抑制,表現(xiàn)為不互作,這可能由多方面原因?qū)е拢€需調(diào)整實驗以進一步進行驗證。
  3、候選互作基因的轉基因及突變植株的表型。將3個候選互作基因在突變體Z1828植株中超表達,

8、545的超表達轉基因植株出現(xiàn)類病斑的時間較突變體延遲,且葉片上的病斑數(shù)量及密度明顯少于突變體植株,表現(xiàn)為表型部分恢復;而664-1及664-2的超表達轉基因植株有少數(shù)出現(xiàn)類病斑時間延遲,但最終病斑爆發(fā)與突變體Z1828植株無明顯差異,這可能預示著該候選基因的功能處于目標基因調(diào)控的上游;未被成功克隆的候選互作基因546的T-DNA插入突變體出現(xiàn)與突變體Z1828植株相似的表型,從植株表型上進一步證明了546為目標基因的互作基因。
 

9、 4、候選互作基因的亞細胞定位。構建了sGFP融合表達載體,對候選互作基因進行了亞細胞定位分析。對于突變體Z1828目標基因的互作基因,545的定位結果較為復雜,出現(xiàn)3種情況,1、只在葉綠體中表達,2、在沒有葉綠體的細胞中會在細胞核與細胞外周表達,3、在整個細胞的各個部位都有表達。664-1與664-2的煙草葉片細胞與水稻原生質(zhì)體細胞的定位略有差異,在水稻原生質(zhì)體中它們在細胞核及細胞外周均有表達,而在煙草細胞中只在細胞核中表達,這種現(xiàn)象

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