年齡對(duì)大鼠擴(kuò)弓的影響及其力傳導(dǎo)途徑.pdf

1、該研究借助大鼠動(dòng)物擴(kuò)弓實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?、?xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)技術(shù)觀察不同年齡大鼠擴(kuò)弓時(shí)的效果、不同機(jī)械力對(duì)擴(kuò)弓相關(guān)細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶活性以及細(xì)胞骨架纖維的排列、細(xì)胞黏附分子整合素β<,1>的表達(dá)情況,探討影響擴(kuò)弓的因素和機(jī)械力信號(hào)的傳遞途徑.通過(guò)研究不同年齡大鼠擴(kuò)弓后腭中縫、牙周組織細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的變化,我們發(fā)現(xiàn)腭中縫、牙周組織新骨形成部位的細(xì)胞增殖旺盛、凋亡細(xì)胞減少,尤其是幼年組與性成熟組大鼠,組織的改建以增殖活動(dòng)為主;壓力側(cè)牙周組織與此相反

2、,年輕大鼠細(xì)胞增殖比較旺盛,證明了年輕大鼠組織細(xì)胞的增殖活動(dòng)明顯強(qiáng)于成年大鼠,這是年輕個(gè)體擴(kuò)弓較快的組織學(xué)基礎(chǔ).利用考馬斯亮蘭染色法與免疫組織化學(xué)方法,發(fā)現(xiàn)擴(kuò)弓后基牙壓力側(cè)牙周組織細(xì)胞骨架排列紊亂,而張力側(cè)纖維排列整齊,受牽拉伸長(zhǎng)明顯,在牙周組織、腭中縫尤其是新骨形成活躍區(qū)域整合素β<,1>表達(dá)較強(qiáng).由此推測(cè),細(xì)胞骨架和細(xì)胞黏附分子參與了擴(kuò)弓時(shí)腭中縫與牙周組織中機(jī)械力信號(hào)的傳導(dǎo),影響到組織細(xì)胞的活性與改建.為了研究不同機(jī)械力對(duì)擴(kuò)弓相關(guān)細(xì)