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文檔簡介
1、前言
1975年Hughes等從豬腦提取液中分離出具有內源性嗎啡樣活性物質蛋氨酸腦啡肽(Methionine Enkephalin,MENK)。蛋氨酸腦啡肽的早期研究主要集中在作為鎮(zhèn)痛劑和神經遞質方面,但隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)其受體在免疫系統(tǒng)以及某些腫瘤組織和正常組織細胞均有分布。MENK通過與免疫細胞上受體結合發(fā)揮免疫調節(jié)作用。樹突狀細胞(Dendritic cell,DC)是目前所知的機體內功能最強大的抗原提呈細胞,
2、參與機體多種自身免疫性疾病、免疫缺陷病、腫瘤及一些炎癥反應的病理過程,在機體的抗感染免疫及腫瘤免疫應答過程中起著極其重要的作用,是基礎與臨床研究的熱點。未成熟DC在機體的外周組織中捕獲和加工抗原,然后開始向淋巴器官轉移,并漸進式成熟,與此同時DC表面重要的功能分子,如:MHC-Ⅱ、CD40和CD80(CD86)的表達增加。由于DC在免疫調節(jié)中的重要作用,使人們越來越多地關注DC的研究與應用,特別是在抗腫瘤方面的應用。因此,研究DC已經成
3、為一個熱點領域。鑒于MENK在免疫系統(tǒng)中的顯著調節(jié)作用,所以研究MENK對DC的作用對于闡明MENK對免疫系統(tǒng)作用機理是十分必的,國內外未見報道。本研究就MENK對小鼠髓系DC2.4細胞株成熟過程中表型及功能的變化的影響作用進行探討。
方法
采用本教研室保存并傳代的小鼠髓系DC2.4細胞株進行實驗,復蘇培養(yǎng)細胞,應用掃描電鏡技術、酸性磷酸酶活性檢測、流式細胞儀檢測技術、酶聯(lián)免疫吸附試驗等檢測DC表型和功能的各
4、種指標。
結果
1、MENK處理的DC表面可見很長的突起;而未作處理的DC(即RPMI1640組)的突起很短甚至沒有突起。
2、蛋氨酸腦啡肽組和LPS組的樹突狀細胞的酸性磷酸酶活性均低于RPMI1640組(P<0.05)。
3、MENK和LPS類似,能夠上調樹突狀細胞表面MHC-Ⅱ、CD86、CD40分子的表達。
4、ELISA結果顯示DC在未做任何處理時(即RPMI
5、 1640組)IL-12分泌的量少,MENK和LPS處理的DC能夠分泌高水平的IL-12(P<0.05)。
結論
1、適宜濃度的蛋氨酸腦啡肽顯著促進DC形態(tài)學的成熟。
2、適宜濃度的蛋氨酸腦啡肽作用使DC細胞內的酸性磷酸酶活性下降,表明DC吞噬抗原能力下降,遞呈能力增加,趨向成熟。
3、適宜濃度的蛋氨酸腦啡肽顯著增加DC的MHC-Ⅱ、CD40和CD86分子的表達,刺激DC發(fā)育成熟。
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