毛細管電泳在中藥及其煎煮液分析中的應(yīng)用.pdf

1、中藥成分復(fù)雜，分析其有效成分比較困難。如何保證藥品質(zhì)量、提高藥物療效是亟待解決的問題。為了控制藥物質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)新的藥物有效成分，越來越多的分析手段已用于分離和分析中藥的活性成分。近年來對中藥煎煮過程中有效成分的研究已取得了很大的進步，但距現(xiàn)代化的要求還有很大的差距。毛細管電泳(Capillary electrophoresis，CE)是一種新型的分離分析技術(shù)，具有高效、快速、進樣體積小、可選擇的分離模式多、方法簡單等優(yōu)點；而流動注射和毛細

2、管電泳聯(lián)用技術(shù)(Flow injection-capillary electrophoresis，F(xiàn)I-CE)是近幾年研究的熱點，在進樣和樣品預(yù)處理方面有強大的優(yōu)勢。鑒于這種情況，本論文從理論和方法上開展了毛細管電泳在中藥及其煎煮液分析方面的研究工作。 本論文第二部分充分利用毛細管電泳及流動注射-毛細管電泳聯(lián)用的優(yōu)勢，對中藥浸泡和煎煮過程中活性組分的濃度變化進行了測定，取得了以下幾方面創(chuàng)新性的研究成果： 1.建立了同時分

3、離中藥甘草根中的甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛細管電泳新方法。并且將該方法用于離線測定甘草根浸泡和煎煮過程中不同時間時甘草次酸和甘草酸的含量變化。 2.利用FI高精度進樣和強大的樣品預(yù)處理能力，首次將在線過濾和冷卻裝置與FI-CE聯(lián)用，并應(yīng)用到中藥甘草根煎煮過程中有效成分濃度的動態(tài)變化研究。 3.將微乳液毛細管電動色譜用于中藥蛇床子中歐前胡素和蛇床子素的分離與測定，結(jié)果令人滿意。 本論文共分為三部分五章。

4、第一部分：綜述第一章：簡單介紹了CE的原理和特點、毛細管電泳在中藥及其煎煮液分析中的應(yīng)用。 第二部分：毛細管電泳在中藥活性成分分析中的應(yīng)用第二章：建立了同時分離測定甘草根中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛細管電泳新方法。最佳分析條件為：10mM硼砂，pH 8.80，分離電壓20kV，檢測波長254nm。該方法已用于甘草根離線浸泡和煎煮過程中甘草次酸和甘草酸含量的變化研究，并獲得了最佳浸泡和煎煮時間，而且對其它中藥煎煮過程中有效成分含

5、量的研究也具有重要的參考價值。 第三章：通過FI強大的樣品預(yù)處理能力，實現(xiàn)了樣品的在線過濾和冷卻，建立了一種在線監(jiān)測甘草根煎煮過程中有效成分動態(tài)變化的新方法。最佳分析條件為：10mM硼砂，pH8.80，分離電壓為10kV，檢測波長為268nm。通過對甘草根煎煮液的在線監(jiān)測，得到了甘草根的最佳煎煮時間，而且發(fā)現(xiàn)在甘草根煎煮過程中，沒有新成分出現(xiàn)，原有的成分也沒有消失。將該方法進行改善，可用于其它中藥煎煮過程中活性成分的在線測定。

6、 第四章：建立了一種簡單、快速、靈敏、準確的微乳液毛細管電動色譜法，同時測定了中藥蛇床子中的歐前胡素和蛇床子素。最佳分析條件為：20mM Tris，20％(v/v)微乳(16.55％(w/v)SDS+40.75％(v/v)正丁醇+5.85％(v/v)正庚烷+36.85％(v/v)水)，分離電壓15kV，檢測波長254nm。 第三部分：毛細管電泳在手性分離中的應(yīng)用第五章：建立了一種簡單、靈敏、準確的自由溶液毛細管電泳新方法，