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文檔簡介
1、目的:對人外周血淋巴細胞各亞群殺傷腫瘤細胞效應(yīng)進行比較,尋找具有高效殺傷腫瘤細胞能力的細胞亞群,并探索體外優(yōu)勢擴增該群細胞的方法,同時對體外擴增的該細胞亞群的抗腫瘤效應(yīng)進行分析,從而建立腫瘤細胞治療的新方法。
方法:采集健康志愿者的外周血,標記人淋巴細胞譜系標志CD3、CD56、CD8、CD4等對各樣本淋巴細胞亞群進行分析和分選。根據(jù)自然殺傷細胞(narural killercell,NK)細胞和細胞毒性T淋巴細胞(cyt
2、otoxic lymphocyte,CTL)細胞在腫瘤免疫中的作用,本課題關(guān)注的淋巴細胞亞群包括CD3-CD56+CD8+細胞、CD3-CD56+CD8-細胞、CD3+CD56+細胞、CD3+CD56-CD8+細胞以及CD3+CD56-CD8bri細胞。分選的淋巴細胞亞群與8種不同個體、不同組織器官來源的人腫瘤細胞系進行體外共培養(yǎng)實驗。通過各淋巴細胞亞群與各腫瘤細胞系的共培養(yǎng)實驗體系,尋找到具備高效廣譜抗腫瘤能力的淋巴細胞亞群,并借助流
3、式細胞儀對其進行了表型和細胞因子分泌譜的檢測。利用現(xiàn)有基礎(chǔ)研究成果,通過體外添加白細胞介素2(interleukin-2,IL-2)、同種異體樹突狀細胞等方式,建立體外擴增該細胞亞群的方法學(xué)。擴增后細胞經(jīng)體外精細亞群分選后培養(yǎng)實驗,確定其是否來自于體內(nèi)原有細胞亞群。最后通過體內(nèi)和體外抗腫瘤實驗,確證體外擴增的該細胞亞群能否保持原有的抗腫瘤效應(yīng)。
結(jié)果:對人外周血各淋巴亞群體外殺傷腫瘤細胞效應(yīng)比較的結(jié)果表明,每個樣本中CD8
4、+CD56+細胞對60%以上腫瘤細胞系的殺傷效率最高。流式細胞儀檢測結(jié)果表明,CD8+CD56+細胞活化后可表達CD25和CD69,不表達CD107a,并分泌IL-2、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干擾素γ(interferon-γ,IFN-γ)等細胞因子。體外精細亞群分選后培養(yǎng),表明體外擴增的CD8+CD56+細胞仍然來源于原有CD8+CD56+細胞亞群。該亞群可通過添加IL-2和同種
5、異體樹突狀細胞進行體外活化和擴增,且擴增后該亞群對腫瘤細胞系的殺傷能力能夠繼續(xù)保持。體內(nèi)抗腫瘤實驗表明,擴增后CD8+CD56+細胞能夠有效抑制HepG2腫瘤細胞在裸鼠體內(nèi)的生長。
結(jié)論:人外周血各淋巴亞群中CD8+CD56+細胞殺傷腫瘤效應(yīng)最強,殺傷腫瘤譜最廣。CD8+CD56+細胞活化后表達T細胞活化相關(guān)標志,分泌IL-2、TNF-α和IFN-γ等細胞因子,但并不表達CD107a,提示其抗腫瘤效應(yīng)可能通過誘導(dǎo)靶細胞凋亡
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