不同濃度阿侖膦酸鈉對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　本研究初步探討不同濃度ALN對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化能力的影響，為進(jìn)一步研究ALN對(duì)牙根吸收后修復(fù)的影響提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:
　　本實(shí)驗(yàn)分為7個(gè)組，加入濃度為1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10、1×10-11(mol/L)ALN的細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組，而未加入藥物的細(xì)胞為對(duì)照組;將不同濃度ALN作用于成牙骨質(zhì)細(xì)胞株OCCM-30，應(yīng)用四甲基偶氮唑鹽法(MTT)檢測(cè)細(xì)胞

2、增殖以及生長(zhǎng)曲線變化，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Elisa)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活性，茜素紅染色法定量測(cè)定礦化結(jié)節(jié)含量;實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS Statistics V17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理與分析。
　　結(jié)果:
　　1、MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示:各組細(xì)胞均在48h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，ALN作用后第三天測(cè)得濃度為10-8mol/L、10-9mol/L和10-10mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對(duì)照組增加;第四天濃度為10-

3、7mol/L、10-8mol/L和10-9mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對(duì)照組增加，而在10-6mol/L的ALN作用下，吸光度值比對(duì)照組降低;第五天濃度為10-6mol/L的ALN作用下的OCCM-30，吸光度值比對(duì)照組降低。以上差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　2、Elisa檢測(cè)結(jié)果顯示:不同濃度ALN作用于OCCM-30細(xì)胞后，ALP活力呈現(xiàn)高濃度和低濃度促進(jìn)，中間濃度抑制的趨勢(shì)，但是差異并不顯著

4、，與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　　3、茜素紅染色測(cè)定結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比，不同濃度ALN作用于OCCM-30形成礦化結(jié)節(jié)呈現(xiàn)高濃度抑制，中間濃度促進(jìn)的規(guī)律。其中濃度為1×10-6 mol/L的ALN抑制而1×10-9 mol/L的ALN促進(jìn)礦化結(jié)節(jié)的生成，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）.
　　結(jié)論:
　　1、不同濃度ALN作用下的成牙骨質(zhì)細(xì)胞具有相同的生長(zhǎng)趨勢(shì)，均在48h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。A