甲基強的松龍對EAE大鼠腦組織Nogo-A及其受體NgR蛋白的影響.pdf

1、目的： 探討實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎大鼠大腦組織Nogo-A及其受體NgR蛋白的表達，同時觀察不同劑量甲基強的松龍對實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎大鼠大腦組織Nogo-A及其受體NgR蛋白表達的影響。 方法： 本實驗采用皮下注射粗制髓鞘堿性蛋白(MBP)方法建立EAE模型。將大鼠隨機分為正常對照組、完全弗氏佐劑組、實驗組。實驗組造模成功大鼠隨機分為EAE組、大劑量甲基強的松龍(MP-H)治療組和小劑量甲基強的松龍(MP

2、-L)治療組。不同劑量甲基強的松龍分別在模型成功后7天通過尾靜脈注射，取腦前18h、6h各注射一次，標本取視交叉前后2mm腦組織。通過HE染色，觀察各組大鼠腦組織的細胞形態(tài)學變化；利用免疫組化染色技術(shù)和圖象分析的檢測手段，檢測Nogo-A及其受體NgR蛋白的陽性表達量，來探討實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎以及甲基強的松龍干預下的腦組織Nogo-A及其受體NgR蛋白的表達變化。 結(jié)果： 1.模型建立模型建立成功，發(fā)病率為45％，

3、完全弗氏佐劑組未發(fā)病。 2.HE染色正常對照組未見異常。EAE組發(fā)病大鼠大腦組織可見(1)不同程度的炎性細胞浸潤；(2)小靜脈周圍有大量炎細胞環(huán)繞，呈袖套樣；(3)血管周圍有脫髓鞘改變；(4)膠質(zhì)細胞增生，可見由于膠質(zhì)細胞增生而形成的膠質(zhì)細胞結(jié)節(jié)。 3.免疫組化染色在正常對照組與弗氏佐劑組Nogo-A及其受體NgR蛋白免疫組化染色呈陽性或弱陽性；在EAE、MP-L組腦組織少突膠質(zhì)細胞Nogo-A及其受體NgR蛋白免疫組化

4、染色呈陽性或強陽性，MP-H組Nogo-A及其受體NgR蛋白免疫組化染色呈陽性。與正常對照組比較，EAE組Nogo-A、NgR蛋白陽性產(chǎn)物表達強度明顯增加；MP-L治療組Nogo-A、NgR蛋白陽性產(chǎn)物表達強度較EAE組無明顯變化，MP-H組Nogo-A及其受體NgR蛋白陽性產(chǎn)物表達強度降低。 結(jié)論： 1.用粗制豚鼠MBP可成功建立大鼠EAE模型； 2.EAE大鼠腦組織中Nogo-A及其受體NgR蛋白表達增高；