活性氧參與組蛋白乙?；{控.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本研究采用了H2O2、維生素K3和Cu2+這三種不同的ROS產生系統(tǒng)來檢驗ROS調控組蛋白乙?；钠毡樾约捌鋵毎鲋车恼{控?！　2O2可以改變細胞內組蛋白乙?；?，既有升高也有降低乙?；膱蟮?。但是還沒有直接證據證明H2O2改變的組蛋白乙酰化能影響細胞增殖。在HL-60細胞中，H2O2濃度較高時可以升高乙?；?，并抑制細胞增殖。雖然已知H2O2誘導細胞凋亡過程中GSH(還原型谷胱甘肽)水平的下降起著重要作用，但是尚不知道這種下

2、降是否會影響乙酰化。 本研究中，VK3可以同時抑制HL-60細胞增殖并誘導死亡、ROS生成和組蛋白高乙?；＿^氧化氫酶可以顯著削弱VK3引起的細胞增殖抑制和組蛋白高乙?；?，而超氧化物歧化酶(SOD)卻基本無作用，進一步證明了H2O2的作用。HDAC抑制劑丁酸鈉在不影響ROS生成的情況下，也增強了VK3誘導的高乙?；图毎鲋骋种??！　≡贖2O2、VK3和Cu2+這三種不同的ROS產生系統(tǒng)中，都顯示ROS通過誘導組蛋白乙?；煌?/p>

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