髓樣分化因子88與人卵巢癌紫杉醇耐藥細(xì)胞株A2780-Taxol耐藥性相關(guān).pdf_第1頁
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1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過外源改變髓樣分化因子88(myeloiddifferentiation factor88，MyD88)的表達(dá)，明確其與紫杉醇耐藥的相關(guān)性，檢測(cè)MyD88對(duì)細(xì)胞生物學(xué)活性的影響。
　　 實(shí)驗(yàn)方法:通過在A2780/Taxol細(xì)胞中用特異性siRNA敲低和過表達(dá)MyD88后，利用real-time PCR和Western blot分別從mRNA和蛋白質(zhì)水平檢測(cè)MyD88的表達(dá)變化;CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞轉(zhuǎn)染前后對(duì)紫杉醇耐

2、藥性的變化，Western Blot檢測(cè)磷酸化蛋白激酶B(pAkt)，X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)以及多藥耐藥蛋白(MDR1)的表達(dá)變化，流式技術(shù)檢測(cè)MyD88對(duì)細(xì)胞周期和凋亡的影響。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:敲低MyD88表達(dá)水平，耐藥細(xì)胞株A2780/Taxol對(duì)紫杉醇的耐藥性明顯降低(p＜0.01)，抗凋亡能力減弱(p＜0.01)，同時(shí)抑制pAkt通路的活性或抑制MDR1的表達(dá)后A2780/Taxol細(xì)胞的耐藥性也出現(xiàn)明顯下降

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