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文檔簡介
1、目的 通過檢測TIMP-1和TIMP-2在腦膠質瘤組織中的表達及其DNA突變情況,研究分析TIMP-1和TIMP-2在膠質瘤演進過程中的變化規(guī)律及其意義,以探討其對膠質瘤臨床生物學行為的影響。 方法 ①采用免疫組織化學PV-6000兩步法檢測119例膠質瘤標本中TIMP-1及TIMP-2的表達情況;②用聚合酶鏈式反應.單鏈構象多態(tài)性(PCR-SSCP)法,對該119例膠質瘤標本中的TIMP-1 Exon3及TIM
2、P-2 Exon2的基因突變進行篩選;對篩選陽性標本行DNA序列測定;③使用SPSS11.5軟件,采用x<'2>檢驗、秩和檢驗和Kendall等級相關分析方法,對免疫組織化學結果進行統(tǒng)計學分析。 結果 ①TIMP-1和TIMP-2在腦膠質瘤中的表達較非腫瘤腦組織中顯著增高,表達率(X<'2>=24.97,P<0.01;X<'2>=44.03,P<0.01)和表達強度(u=567.5,P<0.01;u=447.0,P<0.
3、01)的差別均具有顯著的統(tǒng)計學意義;②TIMP-1和TIMP-2的陽性表達率(u=622.50,P<0.01:u=395.00,P<0.01)和陽性表達強度(r=0.271,P<0.01;r=0.319,P<0.01)與星形細胞腫瘤的分化程度負相關;③TIMP-1及TIMP-2在非瘤腦組織和膠質瘤的血管中均呈陽性表達。但在膠質瘤血管中的表達強度明顯增強,差別顯著(u=292.5,P<0.01:u=409.5,P<0.01)。④瓊脂糖凝膠
4、電泳顯示PCR產(chǎn)物與理論大小相等;⑤PCR-SSCP銀染法分析119例膠質瘤標本中TIMP-1的外顯子3和TIMP-2的外顯子2均未檢測出突變。 結論 TIMP-1和TIMP-2在非腫瘤腦組織不表達或弱表達,在腦膠質瘤的表達明顯調(diào)高,二者差異顯著;TIMP-1和TIMP-2表達強度與星形細胞腫瘤的惡性程度呈正相關,可以作為判斷其臨床預后的指標。TIMP-1和TIMP-2在腦膠質瘤表達調(diào)高,并隨惡性程度升高而表達增強的機制
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