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1、目的:肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因LCMR1是本研究小組采用mRNA差異顯示技術(shù)從高、低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞系95D和95C克隆出的新基因。本課題擬通過(guò)免疫組織化學(xué)法檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者原發(fā)灶、淋巴結(jié)組織和癌旁正常肺組織中的LCMR1蛋白表達(dá)情況,初步探索LCMR1蛋白表達(dá)水平與NSCLC患者各種臨床基線特征及總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期的關(guān)系。
方法:采用兔抗人LCMR1多克隆抗體對(duì)手術(shù)前未行化療或放療的84例NSCLC患者原發(fā)灶、
2、癌旁正常肺組織及51例手術(shù)切除陽(yáng)性淋巴結(jié)組織中LCMR1蛋白的表達(dá)水平進(jìn)行了免疫組織化學(xué)染色,顯微鏡下觀察組織細(xì)胞LCMR1蛋白的表達(dá)情況,分析LCMR1蛋白表達(dá)水平與患者的性別、年齡、病理類(lèi)型、臨床分期、吸煙史、淋巴結(jié)浸潤(rùn)情況、分化程度及總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期的關(guān)系。數(shù)據(jù)分析采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。
結(jié)果:(1) LCMR1蛋白主要在NSCLC患者原發(fā)灶、淋巴結(jié)組織的細(xì)胞漿內(nèi)表達(dá);(2) NSCLC患者原發(fā)灶,淋巴
3、結(jié)組織中LCMR1蛋白的表達(dá)均高于癌旁正常肺組織的表達(dá),有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異:不同性別、年齡、病理類(lèi)型(腺磷癌除外)、臨床分期(I期患者除外)、吸煙史、淋巴結(jié)浸潤(rùn)情況的NSCLC患者原發(fā)灶LCMR1蛋白表達(dá)水平均高于癌旁正常肺組織;(3) NSCLC患者原發(fā)灶中LCMR1蛋白表達(dá)水平與患者臨床分期相關(guān),但與患者性別、年齡、病理類(lèi)型、淋巴結(jié)浸潤(rùn)情況、吸煙史、分化程度等無(wú)關(guān);分層分析發(fā)現(xiàn)男性、吸煙、年齡<65歲、中分化、肺鱗癌的患者原發(fā)灶中L
4、CMR1蛋白表達(dá)水平在不同臨床分期中有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;男性淋巴結(jié)浸潤(rùn)陽(yáng)性和陰性的原發(fā)灶中LCMR1蛋白表達(dá)水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這種差異在女性患者中未出現(xiàn);不同年齡、吸煙史、病理類(lèi)型、臨床分期、分化程度的患者,淋巴結(jié)浸潤(rùn)陽(yáng)性和陰性的原發(fā)灶中LCMR1蛋白表達(dá)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;(4) NSCLC患者癌旁正常肺組織中LCMR1蛋白表達(dá)水平與患者各種臨床基線特征無(wú)關(guān);(5) NSCLC患者淋巴結(jié)浸潤(rùn)組織中LCMR1蛋白表達(dá)水平與患者各種臨床基線特征無(wú)
5、關(guān);(6)65例隨訪患者中,單因素分析發(fā)現(xiàn),原發(fā)灶LCMR1蛋白表達(dá)水平或各臨床基線特征與OS或PFS無(wú)相關(guān)性;多變量COX模型分析結(jié)果顯示,僅臨床分期與OS或PFS存在相關(guān)性。
結(jié)論:在蛋白質(zhì)水平研究了LCMR1蛋白的表達(dá)與NSCLC患者各種臨床基線特征及生存的關(guān)系,結(jié)果顯示LCMR1蛋白在NSCLC患者原發(fā)灶中的表達(dá)明顯高于癌旁正常肺組織,且原發(fā)灶中LCMR1蛋白的表達(dá)與患者臨床分期密切相關(guān),提示LCMR1蛋白可能具有
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