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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究以‘金冠’果實(shí)為試驗(yàn)材料,運(yùn)用雙向電泳技術(shù)和串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)不同成熟階段蘋(píng)果果實(shí)進(jìn)行差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究,通過(guò)對(duì)差異表達(dá)蛋白功能鑒定和蛋白圖譜變化的生物信息學(xué)分析,深入探討蘋(píng)果果實(shí)成熟衰老的機(jī)理,為果實(shí)品質(zhì)改良以及采后的品質(zhì)調(diào)控提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:
1.建立了適合蘋(píng)果果實(shí)總蛋白質(zhì)分離的雙向電泳體系。以改良的酚抽法提取總蛋白,用17 cm pH4-7的IPG膠條進(jìn)行等電聚焦電泳,聚焦時(shí)間為60000 VH,使用12
2、%的SDS-PAGE進(jìn)行垂直電泳分離蛋白,并采用膠體考馬斯亮藍(lán)G-250染色,獲得了分辨率高、重復(fù)性好、蛋白點(diǎn)清晰、總蛋白點(diǎn)達(dá)400以上的雙向電泳圖譜;這些蛋白點(diǎn)主要分布在pH5~7,分子量15kDa~95kDa之間。該體系的建立為后續(xù)的蘋(píng)果果實(shí)蛋白質(zhì)組學(xué)的研究和分析奠定了基礎(chǔ)。
2.以‘金冠’蘋(píng)果果實(shí)為試材,采用建立的雙向電泳技術(shù)對(duì)蘋(píng)果進(jìn)行差異蛋白質(zhì)組學(xué)的分析,結(jié)果顯示不同成熟階段和貯藏期‘金冠’果實(shí)的蛋白質(zhì)圖譜存在顯著差異
3、。
用PDQuest軟件對(duì)以雙向電泳圖譜進(jìn)行分析獲得了55個(gè)差異點(diǎn),經(jīng)串聯(lián)質(zhì)譜和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索成功鑒定出53個(gè)2-fold以上的蛋白差異點(diǎn)。這些蛋白根據(jù)其功能可分為6類,包括脅迫反應(yīng)和防御(49.0%)、能量和代謝(34.0%)、成熟和衰老(5.6%)、信號(hào)傳導(dǎo)(3.8%)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)(3.8%)和蛋白合成(3.8%);其中與脅迫反應(yīng)和防御相關(guān)的蛋白所占比例最大,其次是能量和代謝中的蛋白。差異表達(dá)蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,53個(gè)差異蛋
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