黃連素對(duì)福美雙誘導(dǎo)的肉雞脛骨軟骨發(fā)育不良的影響.pdf

1、肉雞脛骨軟骨發(fā)育不良(Tibial Dyschondroplasia，TD)，是伴隨著禽類(lèi)的快速生長(zhǎng)而出現(xiàn)的一種軟骨代謝疾病。其主要臨床特征初期為不愿意行走，采食量下降;進(jìn)而表現(xiàn)為單腿或雙腿跛行，共濟(jì)失調(diào);最后，隨著患病程度的不斷加深，嚴(yán)重者出現(xiàn)不能站立，甚至死亡的現(xiàn)象。病理學(xué)特征為:病雞脛骨近端干骺面，生長(zhǎng)板內(nèi)血管生成受到擾亂，不能滿足肥大區(qū)的軟骨細(xì)胞所需營(yíng)養(yǎng)，使得鈣化區(qū)成骨受損，最后導(dǎo)致了白色軟骨栓的形成;此外，TD的發(fā)生與大量的軟

2、骨細(xì)胞損傷有著直接的關(guān)系。大量的軟骨細(xì)胞受損、相關(guān)蛋白分泌功能異常，最終導(dǎo)致了細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)不能及時(shí)、有序的降解，使得后期骨沉淀沒(méi)有足夠的空間而產(chǎn)生TD。隨著研究的深入人們認(rèn)識(shí)到:細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)對(duì)TD的發(fā)生以及調(diào)控起著十分重要的作用。同時(shí)，細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(CD147)對(duì)MMPs的表達(dá)又有著有效的調(diào)控。在哺乳動(dòng)物抗腫瘤的研究中，CD147可以通過(guò)調(diào)控MMPs的表達(dá)量，間接的調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)ECM的含量，

3、從而影響血管的生成以及腫瘤的轉(zhuǎn)移。同時(shí)，在家禽TD的研究中，細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶MMPs也可以作為衡量TD發(fā)病程度的重要指標(biāo)。黃連素是一種重要的生物堿，可以提取于常見(jiàn)的中藥黃連、黃柏、三顆針等當(dāng)中。最近幾年中，隨著人們對(duì)黃連素研究的不斷深入，其廣泛的生物學(xué)功能逐漸被人們發(fā)現(xiàn)。除了傳統(tǒng)的抗菌、抗病毒作用外，黃連素對(duì)脂質(zhì)代謝的調(diào)控、消炎反應(yīng)的影響以及抗腫瘤的作用等成為研究熱點(diǎn)。在對(duì)小鼠關(guān)節(jié)炎作用中發(fā)現(xiàn)，黃連素可以在基因?qū)用嬲{(diào)控MMPs的表達(dá)

4、，從而產(chǎn)生積極的治療作用。這與TD的關(guān)聯(lián)十分緊密。本試驗(yàn)旨在探究黃連素在福美雙誘導(dǎo)的TD中，對(duì)CD147及MMP-9表達(dá)的影響，以及黃連素在福美雙造成的TD肝臟損傷中的作用，進(jìn)一步探明黃連素在TD中的作用機(jī)理。
　　本試驗(yàn)采用1日齡AA肉雞，通過(guò)飼料中添加福美雙來(lái)誘導(dǎo)建立試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｓ捎陲暳现型Ｖ固砑痈Ｃ离p后，小雞TD可以緩慢的自我恢復(fù)，所以將試驗(yàn)分為兩部分，分別探究TD在發(fā)病和自我恢復(fù)過(guò)程中，通過(guò)口腔給予黃連素治療后TD的恢復(fù)情況

5、。試驗(yàn)通過(guò)觀察各組肉雞的生長(zhǎng)狀況，生長(zhǎng)板結(jié)構(gòu)形態(tài)，熒光定量PCR檢測(cè)基因CD147及MMP-9的表達(dá)，CD147蛋白濃度的測(cè)定，以及肝臟SOD活性和血清中AST、AKP含量，來(lái)綜合說(shuō)明黃連素在TD中的作用，為黃連素對(duì)TD的治療提供依據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果顯示:
　　探究黃連素在TD發(fā)病組中作用時(shí)，與對(duì)照組相比，從第3天開(kāi)始通過(guò)飼料中連續(xù)添加福美雙，發(fā)病組中肉雞在第3天出現(xiàn)食欲下降，第6天出現(xiàn)了典型的TD癥狀——跛行，且隨著時(shí)間的推移，癥狀加

6、重，生長(zhǎng)性能?chē)?yán)重受到影響，而黃連素發(fā)病治療組中，小雞跛行癥狀在第10天得到控制，隨后TD癥狀逐漸緩解，生長(zhǎng)性能得以改善;對(duì)生長(zhǎng)板進(jìn)行縱切后發(fā)現(xiàn)，發(fā)病組小雞生長(zhǎng)板有著較大白色不透明軟骨栓，與自然發(fā)生的TD十分相似，而經(jīng)過(guò)黃連素治療后，軟骨栓變小;進(jìn)行病理學(xué)觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)，TD發(fā)病組中小雞生長(zhǎng)板肥大區(qū)軟骨細(xì)胞大量死亡，且沒(méi)有血管浸潤(rùn)，而治療后，死亡的肥大細(xì)胞比例降低，出現(xiàn)新生的血管浸潤(rùn)在生長(zhǎng)板肥大區(qū);對(duì)生長(zhǎng)板細(xì)胞進(jìn)行處理后分析，TD發(fā)病組中基因

7、CD147及MMP-9的表達(dá)量顯著下降，低于發(fā)病治療組（P＜0.01，P＜0.01）;在用免疫蛋白印跡分析后發(fā)現(xiàn)，生長(zhǎng)板軟骨細(xì)胞中蛋白CD147表達(dá)量顯著下降，而對(duì)照組和TD發(fā)病治療組表達(dá)量基本一致;與對(duì)照組相比，TD發(fā)病組肝臟中SOD活性顯著下降（P＜0.01），血清中AST含量顯著升高（P＜0.01），AKP含量顯著下降（P＜0.01），TD發(fā)病治療組與對(duì)照組差異不顯著。
　　探究黃連素在TD恢復(fù)組中作用時(shí)，與對(duì)照組對(duì)比發(fā)現(xiàn)，

8、通過(guò)在第3到7天飼料中添加福美雙后，TD恢復(fù)組小雞和TD恢復(fù)治療組小雞都在第6天出現(xiàn)了典型的TD癥狀，停止福美雙添加后，TD恢復(fù)組小雞在第14天仍然有絕大部分不能站立行走，生長(zhǎng)發(fā)育受到影響，而給予黃連素輔助恢復(fù)后，在第14天，大部分小雞行走能力和生長(zhǎng)發(fā)育有了顯著提高;縱切生長(zhǎng)板后發(fā)現(xiàn)，TD恢復(fù)組小雞生長(zhǎng)板有白色不透明軟骨契存在，TD治療恢復(fù)組小雞生長(zhǎng)板形態(tài)則基本與對(duì)照組相同;同時(shí)顯微鏡下觀察，黃連素治療恢復(fù)組小雞生長(zhǎng)板新生的血管浸潤(rùn)較T

9、D恢復(fù)組明顯增多而凋亡的細(xì)胞則較少;熒光定量PCR則顯示，TD治療恢復(fù)組小雞基因CD147及MMP-9的表達(dá)較TD恢復(fù)組明顯升高（P＜0.01，P＜0.01）;Western blot分析發(fā)現(xiàn)，蛋白CD147的表達(dá)在對(duì)照組、TD恢復(fù)組、黃連素治療恢復(fù)組沒(méi)有明顯差異;肝臟SOD活性，與對(duì)照組相比，TD恢復(fù)組顯著下降（P＜0.01），血清中AST含量顯著升高（P＜0.01），AKP含量顯著下降（P＜0.01），TD恢復(fù)治療組與對(duì)照組差異不顯