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文檔簡介
1、目的:探討孕母HLA-DRB1等位基因多態(tài)性、血清乙肝標志物及HBV-DNA含量與HBV宮內感染之間的關系。
方法:選擇2006年1月至2008年12月在東南大學附屬南京市第二院婦產科及東南大學附屬鹽城醫(yī)院產科進行產前檢查并住院分娩的HBsAg陽性孕婦1237例,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測HBsAg陽性孕婦分娩前及其新生兒血清乙肝標志物(HBV-M),同時運用熒光定量聚合酶鏈反應法(PCR)定量檢測HB
2、V-DNA。選擇新生兒中發(fā)生HBV宮內感染的母親21例(A組),未發(fā)生宮內感染的母親46例(B組),以及正常對照組母親42例(C組),采用聚合酶鏈反應/序例特異性引物(PCR/SSP)技術擴增HLA-DRB1四對等位基因,計算各型別出現(xiàn)頻率,并進行分析。
結果:(1)在1237名孕婦中,其新生兒發(fā)生宮內感染者39名,其感染率為3.15%(39/1237),其中HBeAg(+)孕婦發(fā)生宮內感染率為11.4%(37/324),
3、較HBeAg(-)孕婦發(fā)生宮內感染率0.2%(2/913)明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清HBV高復制狀態(tài)(HBV-DNA≥106copies·ml-1)孕婦發(fā)生宮內感染率為18.6%(33/177),較血清HBV低復制狀態(tài)(HBV-DNA<106copies·ml-1)孕婦發(fā)生宮內感染率2.14%(6/280)明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(2)孕母分娩前血清HBV-DNA濃度≥107copies·ml-
4、1時,其宮內感染率顯著提高(從8.82%上升至25%),孕母血清HBV-DNA濃度≤105copies·ml-1,宮內感染發(fā)生率僅1.16%;發(fā)生宮內感染的39例新生兒血清HBV-DNA水平顯著低于其母血HBV-DNA水平,但兩組數(shù)值之間無相關(P>0.05)。(3)HLA-DRB1*11在A組的等位基因頻率明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學意義(38.1%vs13.0%,P<0.05);(4)HLA-DRB1*13在A+B組(乙肝大三陽組)的
5、等位基因頻率明顯低于C組,有統(tǒng)計學差異(4.5%vs33.3%,P<0.05),HLA-DRB1*03在B組的等位基因頻率低于A組,但差異無統(tǒng)計學意義(4.3%vs19%,P>0.05),其亦低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(4.3%vs28.6%,P<0.05);(5)HLA-DRB1*07等位基因頻率在A、B、C三組間差異無顯著性。
結論:(1)孕婦分娩前HBeAg陽性和HBV-DNA高滴度是發(fā)生新生兒HBV宮內感染的危險因
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