

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
皮膚惡性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)是由來源于神經(jīng)嵴的黑色素細胞惡變形成,其發(fā)展迅速,較易發(fā)生血管、淋巴廣泛轉(zhuǎn)移,預(yù)后差,死亡率高。
CMM侵襲轉(zhuǎn)移的發(fā)生涉及多個基因的調(diào)控,其中包括相關(guān)腫瘤轉(zhuǎn)移基因的激活和/或腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因的失活。腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因指能抑制腫瘤轉(zhuǎn)移形成的基因,KiSS-1基因是其中之一。腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生過程中另一重要步驟即細胞外基質(zhì)的降解,
2、基質(zhì)金屬蛋白酶9(Matrix Metalloproteinase-9,MMP-9)和組織蛋白酶D(Cathepsin D,Cath-D)均可水解細胞外基質(zhì)及基底膜,兩者協(xié)同共同作用,在腫瘤細胞浸潤轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要的作用。KiSS-1還可通過影響MMP-9的轉(zhuǎn)錄活性而抑制腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移。
本實驗采用免疫組織化學(xué)方法對人類正常皮膚組織、皮膚交界痣組織及CMM組織中KiSS-1,MMP-9及Cath-D蛋白表達水平進行檢測,
3、探討三者在不同組織中的表達情況及與CMM浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
方法:
選取2007年-2011年間鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科確診為皮膚惡性黑色素瘤存檔蠟塊42例,交界痣20例。其中CMM患者男性19例,女性23例,年齡在35-79歲之間,平均年齡54歲。按有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分為:有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者18例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者24例;按腫瘤細胞浸潤深度Clark分級法分為:Ⅰ級(表皮及附屬器上皮)10例,Ⅱ-Ⅲ級(真
4、皮乳頭層)14例,Ⅳ級(真皮網(wǎng)狀層)10例,Ⅴ級(侵及皮下組織)8例;交界痣20例,其中男性9例,女性11例,年齡在9-62歲之間,平均年齡51歲。對照組為正常皮膚共20例,來自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科美容手術(shù)切除的邊角多余正常全厚皮膚。所有研究對象均有完整的病史資料,且無其他皮膚病、免疫系統(tǒng)疾病等合并疾病,術(shù)前均未行任何治療。運用鏈霉素抗生物素蛋白過氧化物酶SP法,探討在CMM組織、皮膚交界痣組織、正常皮肽組織中KiSS-1,MM
5、P-9及Cath-D蛋白的表達及三者之間的關(guān)系。統(tǒng)計方法采用SPSS17.0軟件對實驗數(shù)據(jù)進行處理,運用卡方檢驗和相關(guān)性分析,檢驗標準a=0.05,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義,x2分割檢驗標準a=0.05/3=0.0167(3為組數(shù))。
結(jié)果:
1.KiSS-1基因的蛋白產(chǎn)物主要表達于細胞漿,在CMM中呈低表達。在CMM中其陽性表達率為28.57%(12/42),與皮膚交界痣65%(13/20)、正常皮膚7
6、5%(15/20)相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。KiSS-1在CMM中隨腫瘤細胞浸潤深度的增加表達減弱(P<0.05),伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達水平低于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05)。
2.MMP-9蛋白主要表達于細胞漿,在CMM中呈高表達。在CMM中其陽性表達率為73.80%(31/42),與皮膚交界痣40%(8/20)、正常皮膚30%(6/20)相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。MMP-9蛋白在CMM中隨腫
7、瘤細胞浸潤深度的增加表達水平增高(P<0.05),伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達水平顯著高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05)。
3.Cath-D蛋白主要表達于細胞漿,在CMM中呈高表達。在CMM中其陽性表達率為80.95%(34/42),與皮膚交界痣45.00%(9/20)、正常皮膚15%(3/20)相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Cath-D蛋白在CMM中隨腫瘤細胞浸潤深度的增加表達水平增高(P<0.05),伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表
8、達水平顯著高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05)。
4.相關(guān)性分析顯示,KiSS-1與MMP-9表達呈負相關(guān)性P<0.05),MMP-9與Cath-D表達呈正相關(guān)性(P<0.05),KiSS-1與Cath-D表達無明顯相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:
1.KiSS-1在CMM組織中的表達明顯較皮膚交界痣及正常皮膚低,KiSS-1在CMM組織中表達的降低或缺失與CMM腫瘤細胞浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切
9、相關(guān),提示KiSS-1對CMM的轉(zhuǎn)移有抑制作用,有可能為診斷患者是否出現(xiàn)浸潤轉(zhuǎn)移提供參考。
2.MMP-9及Cath-D在CMM組織中的表達均較皮膚交界痣及正常皮膚高,且隨著CMM組織中腫瘤細胞浸潤深度的增加表達增高,伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達水平高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。提示兩者的高表達可能促進CMM轉(zhuǎn)移的發(fā)生。
3.在CMM中KiSS-1與MMP-9表達呈負相關(guān)性,KiSS-1可通過下調(diào)MMP-9的表達來發(fā)揮抑制腫瘤
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MMP-9及TIMP-1在皮膚惡性黑色素瘤中的表達及其臨床意義.pdf
- 皮膚惡性黑色素瘤中uPA、MMP-9基因甲基化的相關(guān)研究.pdf
- 皮膚惡性黑色素瘤臨床路徑
- 惡性黑色素瘤
- EGF及ADAM9在皮膚黑色素瘤中的表達及意義.pdf
- kba.62在惡性黑色素瘤中的表達及意義
- 皮膚惡性黑色素瘤23例臨床分析.pdf
- 惡性黑色素瘤治療進展
- 皮膚惡性黑色素瘤的外科手術(shù)治療.pdf
- 基于皮膚鏡的惡性黑色素瘤檢測研究.pdf
- 鼻腔惡性黑色素瘤資料
- 惡性黑色素瘤患者護理
- WWOX、MDM2及P73蛋白在皮膚惡性黑色素瘤中的表達及意義.pdf
- 惡性黑色素瘤患者的護理
- 惡性黑色素瘤生物治療進展
- Tiam1及Nm23-h1在惡性黑色素瘤中的表達.pdf
- 皮膚惡性黑色素瘤預(yù)后因素的Cox回歸分析.pdf
- 葡萄膜惡性黑色素瘤進展
- 外陰惡性黑色素瘤ppt課件
- 惡性黑色素瘤細胞凋亡相關(guān)基因和蛋白表達譜.pdf
評論
0/150
提交評論