去甲斑蝥酸鈉對鼻咽癌CNE-W細(xì)胞株體外放射敏感性的影響.pdf

1、目的：
　　 本實驗旨在探討去甲斑蝥酸鈉(Disodium Cantharidinate)對鼻咽癌CNE-2細(xì)胞株體外的放射增敏作用，并初步探討其機理。
　　 方法：
　　 應(yīng)用MTS法測定不同時間、不同濃度去甲斑蝥素鈉對鼻咽癌CNE-2細(xì)胞的增殖抑制作用，求出半數(shù)抑制濃度(50％ InhibitingConcentration，IC50)。將鼻咽癌CNE-2細(xì)胞分為:空白對照組、照射組、藥物組、藥物與照射聯(lián)合組

2、，應(yīng)用克隆形成法研究去甲斑蝥酸鈉與放射聯(lián)合效應(yīng)，利用“多靶單擊”數(shù)學(xué)模型[SF=1-(1-eD0)(∧)N進行曲線擬合，獲得細(xì)胞存活曲線及平均致死劑量、準(zhǔn)閾劑量、放射增敏比(Sensitization enhancement ratio，SER)等參數(shù)，進行效應(yīng)評估。將鼻咽癌CNE-2細(xì)胞分為:空白對照組、照射組、藥物組、藥物與照射聯(lián)合組，去甲斑蝥酸鈉作用細(xì)胞48h后，流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡率及周期的變化。
　　 結(jié)果：

3、　　 去甲斑蝥酸鈉作用后鼻咽癌CNE-2細(xì)胞生長增殖受到抑制，作用48小時IC50為340mg/L。20mg/L去甲斑蝥酸鈉作用鼻咽癌CNE-2細(xì)胞48h后聯(lián)合放射的放射增敏比(SER)為1.43。去甲斑蝥酸鈉與放療作用于CNE-2細(xì)胞株后流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期，G2/M期細(xì)胞急劇增高，由8.26％上升至48.3％，G1和S期細(xì)胞明顯減少。CNE-2細(xì)胞經(jīng)4Gy照射、20mg/L去甲斑蝥酸鈉處理后，凋亡率較空白對照組細(xì)胞升高，分別為1

4、2.68％，5.37％，而照射聯(lián)合去甲斑蝥酸鈉處理組中，凋亡率升高更為顯著，可達(dá)18.84％。比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1、去甲斑蝥酸鈉對體外培養(yǎng)的鼻咽癌CNE-2細(xì)胞株有增殖抑制作用，其作用與藥物濃度、作用時間呈正相關(guān)性。
　　 2、去甲斑蝥酸鈉對體外培養(yǎng)的鼻咽癌CNE-2細(xì)胞株有放射增敏作用。
　　 3、去甲斑蝥酸鈉增加鼻咽癌CNE-2細(xì)胞放射敏感性的可能機制是阻滯