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文檔簡介
1、 本論文是想通過檢測乳腺癌組織與正常組織及細胞中KLK6的表達量的變化來探討該基因在乳腺癌中的功能。 目的:建立檢測KLK6mRNA表達的實時熒光定量PCR的方法。分析KLK6mRNA的表達與乳腺癌有無轉移、雌激素受體、孕激素受體、乳腺癌相關基因CerbB-2等臨床病理特征的關系,探討其臨床意義。另外探討乳腺癌細胞株MCF-7中KLK6基因和蛋白質表達被干涉后細胞形態(tài)、細胞周期及細胞凋亡的變化?! 》椒ǎ翰捎脤崟r熒光定量PCR的
2、方法,以SYBRGreenI為熒光染料、管家基因GAPDH作為內對照、梯度稀釋的重組質粒為模板制作標準曲線,定量出33例乳腺癌切除的組織中KLK6基因mRNA的表達量,分析KLK6mRNA的表達量與ER、PR及腫瘤轉移的相關性。用體外化學合成的siRNA干擾乳腺癌細胞株MCF-7中KLK6基因,分別用實時定量PCR的方法和流式細胞儀檢測KLK6基因mRNA和蛋白質的干擾效果,結合細胞周期,細胞凋亡及細胞形態(tài)分析KLK6在MCF-7中的功
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