活性艷紅M-3BE的化學(xué)降解與微膠囊化研究.pdf

1、第一章活性染料分子中具有反應(yīng)性較強(qiáng)的活性基團(tuán)，能夠與纖維素纖維上的羥基、聚酰胺纖維上的氨基、蛋白質(zhì)纖維上的氨基和羧羥基發(fā)生共價(jià)鍵結(jié)合，活性染料已逐步成為主要染料類型之一。本章簡(jiǎn)要綜述了活性染料結(jié)構(gòu)與顯色特點(diǎn)，詳細(xì)介紹了M型活性染料的研究進(jìn)展，常用的活性染料降解還原劑以及活性染料的微膠囊化技術(shù)。
　　第二章采用紫外—可見(jiàn)分子吸收光譜法(UV-Vis)和分子熒光光譜法研究染料活性艷紅M-3BE光譜行為，研究了酸堿度對(duì)活性艷紅M-3BE

2、吸收和熒光光譜的影響，結(jié)合光譜數(shù)據(jù)分析了其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與耐酸耐堿穩(wěn)定性，并采用電分析化學(xué)方法測(cè)定其氧化還原電位。結(jié)果表明，在水溶液中，活性艷紅M-3BE的吸收光譜表現(xiàn)出三個(gè)吸收帶，吸收波長(zhǎng)分別在542、289和218nm處，熒光光譜的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別在522和600nm處。在pH2～12圍內(nèi)，活性艷紅M-3BE的光譜數(shù)據(jù)無(wú)明顯變化，具有一定的耐酸堿穩(wěn)定性，而當(dāng)pH高于12時(shí)，光譜數(shù)據(jù)發(fā)生明顯變化，證明其發(fā)色基團(tuán)結(jié)構(gòu)在強(qiáng)堿溶液中會(huì)發(fā)生變化。

3、
　　第三章篩選出幾種含硫化合物作為還原性降解劑，研究了它們對(duì)活性艷紅M-3BE的降解脫色效果。實(shí)驗(yàn)證明亞硫酸鈉、保險(xiǎn)粉、硫代硫酸鈉和FAS單獨(dú)使用時(shí)均不能使活性艷紅M-3BE降解，只有當(dāng)FAS與NaOH協(xié)同作用時(shí)才能產(chǎn)生降解脫色作用，其中FAS與NaOH質(zhì)量比為5∶2，F(xiàn)AS用量為活性艷紅M-3BE濃度的60倍，降解時(shí)間為10 min時(shí)，可以達(dá)到最佳降解效果。FAS-NaOH混合溶液在室溫敞口條件下放置12小時(shí)后開(kāi)始失效，在室溫

4、密閉條件下的降解效果可以保持20天以上。
　　第四章分別采用原位聚合法與水相相分離法對(duì)活性艷紅M-3BE進(jìn)行微膠囊包合，并將雙重乳狀液的理論應(yīng)用于微膠囊的制備中，克服了水性體系芯材難以用普通微膠囊方法包合的困難。基于首先將水性體系在油相中進(jìn)行乳化形成W/O體系，形成的油性體系可以使用普通的微膠囊化方法進(jìn)行包合，解決了雙重乳狀液的穩(wěn)定性難題。原位聚合法制備的活性艷紅M-3BE微膠囊的直徑在5～50μm之間，水相相分離法制備的活性艷紅