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文檔簡介
1、1,3-丙二醇是一種重要的化工原料,發(fā)酵法生產1,3-丙二醇是一環(huán)境友好的生產方法,但由于發(fā)酵液成分復雜,導致下游分離成本較高。本論文的目的是利用陽離子樹脂從丁酸梭菌的1,3-丙二醇發(fā)酵液中吸附分離1,3-丙二醇,主要研究了1,3-丙二醇的吸附機理和“絮凝-活性炭除色-日離子樹脂動態(tài)吸附/洗脫-減壓蒸餾”的1,3-丙二醇分離提取新工藝,主要結果如下:
(1)研究了12種樹脂對1,3-丙二醇的靜態(tài)吸附能力,發(fā)現001×7氫型樹脂
2、對1,3-丙二醇的吸附效果最好。研究了1,3-丙二醇在001×7氫型樹脂上的吸附平衡特性和熱力學特性。1,3-丙二醇的吸附遵循Langmuir吸附等溫模型;在熱力學方面,ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,說明1,3-丙二醇的吸附為熵增的可自發(fā)進行的吸熱過程;甘油比1,3-丙二醇更容易吸附到樹脂上,甘油吸附也遵循Langmuir吸附等溫模型。
(2)采用動邊界模型描述1,3-丙二醇在001×7氫型樹脂上的吸附動力學特性。1,3-丙二
3、醇的吸附主要受顆粒內擴散控制,增加1,3-丙二醇濃度、減小樹脂粒徑及升高溫度均有利于吸附的進行;1,3-丙二醇的反應級數a為0.644,速率常數k0為3.11×10-3,表觀活化能Ea為11.5kJmol-1;甘油與1,3-丙二醇具有相似的吸附動力學特征,但少量甘油的存在不會明顯影響樹脂對1,3-丙二醇的吸附效果。
(3)用殼聚糖對發(fā)酵液進行絮凝預處理,通過單因素及正交實驗得到優(yōu)化的絮凝工藝:pH5.0、絮凝劑用量0.600g
4、L-1、攪拌速率200rmin-1、溫度25℃、攪拌時間20min;在優(yōu)化的工藝條件下,菌體去除率98.8%,蛋白質去除率88.4%,1,3-丙二醇損失率僅1.09%;加入6.00%粗顆粒硅藻土可顯著提高過濾速率;加入2.00%活性炭進行除色,除色率為91.9%。
(4)以經預處理的發(fā)酵液為體系,考察1,3-丙二醇濃度、流速、溫度和樹脂堆積高度對1,3-丙二醇動態(tài)吸附的影響。隨1,3-丙二醇濃度和流速的增大,達到樹脂吸附平衡飽
5、和點的時間縮短,吸附床傳質區(qū)高度(MTZ)增大,樹脂吸附率(A)變小;1,3-丙二醇濃度和流速過低會使飽和點出現過晚,導致生產效率下降;溫度對動態(tài)吸附過程影響較小;樹脂吸附率隨床層堆積高度的增加而提高;Yoon-Nelson模型對各條件下的動態(tài)吸附均能進行較好的擬合。實驗范圍內,當1,3-丙二醇濃度為30.0gL-1、流速為1.00mLmin-1、床層堆積高度為30.0cm和溫度為298K時,吸附效果較好,吸附量為2.13g,樹脂對1,
6、3-丙二醇的吸附率為59.2%。
(5)以乙醇-水體系為洗脫劑,研究了不同洗脫條件對1,3-丙二醇和甘油分離效果的影響。乙醇濃度越高,流速越低,越有利于1,3-丙二醇的洗脫,洗脫量越大;當用75%乙醇以1.00mLmin-1的流速進行洗脫時,1,3-丙二醇的洗脫率達95.3%,同時1,3-丙二醇與甘油的洗脫曲線有明顯的分離,前54mL的洗脫液中只含1,3-丙二醇,含量為1.64g,占1,3-丙二醇總洗脫量的80.8%。對只含1
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