星形膠質細胞溶酶體與β-淀粉樣蛋白的相互作用機制研究.pdf

1、目的：1.研究 Aβ處理對星形膠質細胞溶酶體的pH、體積及數(shù)目的變化，闡明 Aβ對星形膠質細胞溶酶體功能的影響。2.用 bafilomycin A1抑制質子泵，觀察溶酶體 pH、數(shù)目變化及溶酶體對外源性 Aβ降解的影響。3.研究用 NH4Cl處理星形膠質細胞后觀察其對外源性 Aβ降解的影響。4.研究 forskolin對星形膠質細胞溶酶體的p H、體積及數(shù)目的變化，明確 forskolin對星形膠質細胞溶酶體功能的影響。5.闡明 for

2、skolin處理對溶酶體降解Aβ的影響。6.研究 forskolin處理對細胞內總Aβ含量的影響，闡明forskolin對星形膠質細胞 Aβ含量的影響。
　　方法：取新生1~3天小鼠的大腦皮層，進行原代星形膠質細胞培養(yǎng)。純化后用膠質纖維酸性蛋白（Glial fibrillary acidic protein，GFAP)的單克隆抗體標記細胞骨架，鑒定培養(yǎng)的細胞為星形膠質細胞。將活細胞用 DND-99標記以便于動態(tài)觀察溶酶體變化。用2

3、00 nM的Aβ42孵育細胞30 min后，給予細胞250 nM的bafilomycin A1處理30 min（或用200μM的forskolin處理45 min），1μM的DND-99孵育30 min，活細胞成像觀察溶酶體的p H、體積及數(shù)目的變化。用200 nM帶綠色熒光標記的Aβ42孵育細胞30 min后，分別給予250 nM的bafilomycin A1和25 mM的NH4Cl處理30 min（或用200μM的forskolin

4、處理45 min），活細胞成像觀察細胞內 Aβ含量的影響。用200 nM的Aβ42孵育細胞30 min后，用200μM的forskolin處理45 min，裂解細胞并用 ELISA方法檢測內源性 Aβ42的含量。
　　結果：1.外源性 Aβ42經(jīng)星形膠質細胞內吞后定位到溶酶體。2. Aβ42處理使細胞溶酶體 pH降低、溶酶體體積變大以及溶酶體數(shù)目減少。3.細胞經(jīng) bafilomycin A1堿化以后，溶酶體數(shù)目減少；經(jīng) bafil

5、omycin A1處理以后，內吞的Aβ42在細胞內聚集。4.細胞經(jīng) NH4Cl酸化以后，外源性 Aβ42在細胞內的聚集減少。5. Forskolin處理使細胞溶酶體 pH降低、溶酶體體積變大以及溶酶體數(shù)目減少；Forskolin處理使外源性 Aβ42在細胞內聚集；Forskolin處理使內源性 Aβ42的量增加。
　　結論：Aβ處理星形膠質細胞30 min后定位到溶酶體。Aβ聚集在星形膠質細胞溶酶體中損傷溶酶體正常功能，導致溶酶體