竹亞科轉座子的克隆及特征分析.pdf

1、上海交通大學博士學位論文竹亞科轉座子的克隆及特征分析姓名：周明兵申請學位級別：博士專業(yè)：@指導教師：唐克軒201009(DQ528658—DQ528739)，證明了轉座子在竹亞科廣泛分布并大量存在，具有高異質性，類型豐富等特點。大部分竹亞科轉座子起源古老，祖先在竹亞科從禾本科分化出之前，即65百萬年前就已經存在。另外，一些轉座子分布雖然與竹種進化不一致，但與它們宿主的地理分布是一致的，這暗示了自然分布在相鄰狹小區(qū)域的竹種有可能通過橫向傳

2、遞進行了基因(轉座子)交流，影響了轉座子在竹亞科的分布。2)在竹亞科69個竹種克隆到79個尬E轉座酶全長(叫101484蹦101562)，78個轉座酶具有完整的DNA結合域和催化域。DNA結合域具有典型的螺旋一拐角螺旋(HTH)結構，催化域具有典型的DD39D保守域。所克隆的轉座酶同源性高，沒有明顯的移碼、插入／缺失和無義突變，表明它們可能是_坦壓轉座子最近一次橫向傳遞的產物。通過多態(tài)性分析，發(fā)現來自橄欖竹似c洳s以s口舀弘療加刀)的轉

3、座酶與79個尬E轉座酶的同源序列完全一致。通過酵母表達體系鑒定，該轉座子傾向于插入到TA位點上，在插入位點會留下TA靶向重復序列。這些結果表明，來自橄欖竹的轉座子似緲口，J『)是一個具有天然轉座活性的尬E轉座子。3)通過改良型基因組步行法克隆到毛竹兩個尬E轉座子全長(砌，，z甜J，蹦581665和舶聊甜2，刪581666)，這兩個轉座子都具有完整的轉座酶結構，典型的』坦壓轉座子末端顛倒重復序列和典型的TA靶向重復序列。利用轉座子展示技術