HER2-PI3K-AKT通路在惡性腦膜瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、遷移中的作用.pdf

1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明I一、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明 一、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果， 也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。 與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名（手寫）：汪昭胤 簽字日期：2017 年 6

2、月 3 日二、學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書 二、學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、 使用學(xué)位論文的規(guī)定， 同意學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版， 允許論文被查閱和借閱。 本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索， 可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)北京萬(wàn)方數(shù)據(jù)股份有限公司和中國(guó)學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位

3、論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》和《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》中全文發(fā)表，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)，同意按“章程”規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。學(xué)位論文作者簽名（手寫）： 汪昭胤 導(dǎo)師簽名（手寫）：梅金紅簽字日期： 2017 年 6 月 3 日 簽字日期： 2017 年 6 月 3 日√公開 □保密（向校學(xué)位辦申請(qǐng)獲批準(zhǔn)為“保密”，年月后公開）論文題目 HER2/PI3K/AKT 通路在惡性腦膜瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、遷移中的作用姓 名 汪昭胤 學(xué)號(hào) 4165

4、31614652 論文級(jí)別 博士□ 碩士√院 / 系 / 所 醫(yī)學(xué)院 專業(yè) 臨床病理學(xué)聯(lián)系電話 15070970233 E_mail 376705914@qq.com備注：無(wú)摘要III計(jì)學(xué)意義。4、 加入 PI3K 抑制劑 LY294002、 mTOR 抑制劑 KU0063794 （終濃度為 20、60、100、5、10、20μmol/L）的培養(yǎng)液 24、48、72h 后，運(yùn)用 CCK8 檢測(cè)各組細(xì)胞不同培養(yǎng)時(shí)間的增殖情況，選出 PI3

5、K 抑制劑 LY294002 的最佳抑制濃度及作用時(shí)間為 100 μmol/L 24h 、mTOR 抑制劑 KU0063794 的最佳抑制濃度及作用時(shí)間為 20 μmol/L 24h ； LY294002、 KU0063794 不同抑制濃度作用各組細(xì)胞 24h 后遷移能力降低；LY294002、KU0063794 影響細(xì)胞周期中的 G0/G1-S 的變化而起作用；LY294002 不同抑制濃度作用各組細(xì)胞 24h 后惡性腦膜瘤細(xì)胞中 P

6、I3K 信號(hào)通路中 HER2、 PI3K、 p-AKT、 mTOR、 P-mTOR、S6、P-S6、NF-κB、cyclinD1、VEGF 蛋白表達(dá)隨著抑制劑濃度的增加而降低，對(duì) AKT、mTOR 蛋白表達(dá)影響不大；KU0063794 不同抑制濃度作用各組細(xì)胞 24h 后惡性腦膜瘤細(xì)胞中 PI3K 信號(hào)通路中 HER2、PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、S6、P-S6、NF-κB、CyclinD1、VEGF 蛋白表達(dá)