抑制成脂分化能力的骨髓間充質干細胞對骨質疏松早期療效的實驗研究.pdf

1、目的：
　　本課題旨在探討抑制成脂分化能力的骨髓間充質干細胞(BMSCs)對骨質疏松(OP)的早期療效分析。
　　方法:
　　本研究選取雌性SD大鼠40只，體重200-250g。采用背側入路摘除卵巢法建立大鼠骨質疏松模型。隨機分為4組：假手術組、模型組、骨髓間充質干細胞(BMSCs)療組、RNA干擾骨髓間充質干細胞(RNAi轉染BMSCs)治療組；假手術組n=10造模后7d尾靜脈注入10％的胎牛血清的LG-DMEM培養(yǎng)

2、液；模型組n=10造模后7d尾靜脈注入10%的胎牛血清的LG-DMEM培養(yǎng)液；骨髓間充質干細胞(BMSCs)治療組n=10造模后7d尾靜脈注入骨髓間充質干細胞(BMSCs)；RNA干擾骨髓間充質干細胞(RNAi轉染BMSCs)治療組n=10造模后7d尾靜脈注入RNA干擾骨髓間充質干細胞(RNAi轉染BMSCs)。待干預結束，依照分組行骨密度測量，對RNA干擾骨髓間充質干細胞(RNAi轉染BMSCs)在骨質疏松早期的療效進行評價；比較四組

3、大鼠血生化骨轉換標志物骨質疏松早期骨形成與骨吸收的變化。
　　結果：
　　骨密度(BMD)檢測：四組大鼠RNAi轉染BMSCs治療組骨密度高于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；BMSCs治療組骨密度高于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；RNAi轉染BMSCs治療組骨密度高于BMSCs治療組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；RNAi轉染BMSCs治療組與BMSCs治療組骨密度低于

4、假手術組，差異不具有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　骨形成標志物 I型前膠原氨基端前肽(procollagen type I N propeptide，PINP)：四組大鼠RNAi轉染BMSCs治療組PINP高于模型組，且差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；BMSCs治療組PINP高于模型組，且差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；RNAi轉染BMSCs治療組PINP高于BMSCs治療組，且差異明顯，具有統(tǒng)計學意義

5、( P<0.05)，表明兩組在骨質疏松早期RNAi轉染BMSCs治療組PINP優(yōu)于BMSCs治療組。RNAi轉染BMSCs治療組與BMSCs治療組PINP低于假手術組，差異不具有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　骨吸收標志物I型膠原羥基端肽β降解產物( C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen，β-CTX)：四組大鼠RNAi轉染BMSCs治療組β—CTX低于模型

6、組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；BMSCs治療組β—CTX低于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)；RNAi轉染BMSCs治療組β—CTX低于BMSCs治療組，差異明顯，具有統(tǒng)計學意義( P<0.05)，表明兩組在骨質疏松早期RNAi轉染BMSCs治療組β—CTX優(yōu)于BMSCs治療組。RNAi轉染BMSCs治療組與BMSCs治療組β—CTX高于假手術組，差異不具有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　結論