小蔓長(zhǎng)春花中長(zhǎng)春胺的提取分離純化與定性定量分析.pdf

1、本文以小蔓長(zhǎng)春花為研究對(duì)象，著重對(duì)小蔓長(zhǎng)春花中長(zhǎng)春胺的提取、分離、純化、定性檢測(cè)和定量檢測(cè)等方面進(jìn)行了研究，得到了以下成果： 1．建立了從小蔓長(zhǎng)春花中提取長(zhǎng)春胺的實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的方法和流程。 2．采用薄層色譜法快速地定性長(zhǎng)春胺，展開劑為：異丙醚：二甲苯：丙酮：甲醇=2：2：1：0.5(V：V：V：V)。 3．采用紅外光譜法對(duì)長(zhǎng)春胺進(jìn)行紅外光譜掃描，從而得到了長(zhǎng)春胺的紅外光譜圖譜，為長(zhǎng)春胺的定性研究增加了一種更準(zhǔn)確的理

2、論依據(jù)。 4．建立了小蔓長(zhǎng)春花中長(zhǎng)春胺含量測(cè)定的紫外分光光度法，確定了紫外分光光度條件：檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm，檢測(cè)溫度：室溫(20℃)。以O(shè)D值對(duì)濃度進(jìn)行回歸，得線性方程Y=0.02218X+0.3451(R=0.9989)，結(jié)果表明長(zhǎng)春胺在20μg·mL-1～140μg·mL-1范圍內(nèi)濃度于OD值呈良好的線性關(guān)系 5．建立和系統(tǒng)論證了小蔓長(zhǎng)春花中長(zhǎng)春胺含量測(cè)定的高效液相色譜法，確定了長(zhǎng)春胺高效液相色譜法進(jìn)行含量測(cè)定的

3、條件為：色譜柱：Symmetry C18(5μm，4.6×150 mm)；流動(dòng)相：甲醇：0.01 M碳酸銨=75：25(V/V)；流速：1.0 mL．min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm；進(jìn)樣量：15μL；靈敏度：0.01AUFS；柱溫：室溫。以色譜峰面積積分值對(duì)濃度進(jìn)行回歸，得線性方程Y=26313X+33667(R=0.9958)，在40μg·mL-1～200μg·mL-1范圍內(nèi)，濃度與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。 6．通過