2型豬鏈球菌IV型分泌系統virB1-89K基因的生物學功能研究.pdf

1、2型豬鏈球菌(Streptococcussuisserotype2,SS2)是一種重要的人畜共患傳染病病原體,它不僅可以導致豬感染和急性死亡,還可以通過傷口和呼吸道等途徑傳染給人,使人致病甚至死亡。以往國內外報道的人感染SS2多為散發(fā)病例,且臨床表現多以敗血癥和腦膜炎為主,愈后較好。然而,1998年和2005年在我國江蘇和四川兩省暴發(fā)的兩次大規(guī)模SS2感染豬和人的公共衛(wèi)生事件中,病人出現了高比例的鏈球菌中毒性休克綜合征(Streptoc

2、occal toxic shock syndrome,STSS),臨床表現為高熱、休克、多器官衰竭等,病程短且病死率極高(62.7％-81.3%),引起了國內外高度關注。目前,SS2的高致病性及引發(fā)STSS的機制尚不清楚。
　　為了對引發(fā)兩次公共衛(wèi)生事件SS2流行菌株的高致病性進行研究,本課題組陳晨等人前期通過全基因組測序和比較基因組學分析,發(fā)現這兩次流行的菌株中含有一個89K毒力島(PAI89K),且在以往的SS2中并沒有發(fā)現,

3、而是兩次大暴發(fā)的SS2菌株所特有的,提示這個毒力島可能與其引發(fā)的高致病性相關。進一步研究發(fā)現在89K毒力島上編碼了一個IV型分泌系統(type IV secretion system,T4SS)。T4SS是與細菌接合機制有關的一種分泌系統,在革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、支原體、古細菌等中都有存在。它具有非常廣泛的分泌底物,包括單個的蛋白、蛋白-蛋白復合體、蛋白-DNA復合體。它不僅可以通過細菌間的接合作用介導基因水平轉移,在細菌間傳遞抗性基

4、因和毒力基因,還可以將效應蛋白分子注入宿主靶細胞,直接參與細菌致病過程。本課題組在PAI89K上發(fā)現的這個T4SS系統,由05SSU0968、05SSU0969、05SSU0971、05SSU0973基因編碼產物組成,分別與根癌農桿菌(Agrobacterium tumefacien)T4SS系統中VirB1、VirB4、VirB6和VirD4蛋白有一定相似性,因此我們將PAI89K中T4SS系統各組分命名為VirB1-89K、VirB

5、4-89K、VirB6-89K和VirD4-89K。在根癌農桿菌中,VirB1作為一種胞質蛋白,除了促進T菌毛亞單位形成以外,還具有糖基轉移酶的活性,能夠裂解N-乙酰葡糖胺(N-acetylglucosamine,GlcNAc)和N-乙酰胞壁酸(N-acetylmuramic acid,MurNAc)之間的β-1,4糖苷鍵分解細胞壁肽聚糖,在T4SS系統的裝配和致病菌效應分子分泌過程中起到了重要的作用。然而,PAI89K中的VirB1-

6、89K組分與根癌農桿菌中VirB1組分在蛋白質水平上只有10.3%的同源性,尚不足以說明VirB1-89K具有相應的功能,且SS2和根癌農桿菌分屬革蘭陽性和革蘭陰性菌,二者的細胞壁肽聚糖結構有著很大的差異。因此,為了了解PAI89K中VirB1-89K的功能,本研究通過對virB1-89K(05SSU0968)基因進行生物信息學分析,擬運用蛋白純化技術獲得純化的VirB1-89K蛋白并對其酶學功能進行初步探索,再通過基因敲除技術構建vi

7、rB1-89K基因缺失株,研究virB1-89K基因與SS2高致病性之間的關系。其實驗內容和結果包括以下幾個方面:
　　1)IV型分泌系統virB1-89K基因生物信息學分析:利用NCBI(National Centerof Biotechnology Information)數據庫上提供的BLAST工具(basic local alignment searchtool)對89K毒力島上的05SSU0968基因編碼產物進行檢索分析

8、,發(fā)現與根癌農桿菌中的VirB1蛋白相似性不高,于是又運用Pfam軟件(http://pfam.sanger.ac.uk/)對05SSU0968基因編碼產物進行了功能預測分析,結果顯示05SSU0968基因編碼產物VirB1-89K含有一個跨膜區(qū)和一個CHAP(cysteine,histidine-dependent amidohydrolases/peptidases)功能域。于是又通過BLAST檢索獲取了SS2VirB1-89K的同

9、源蛋白以及其他細菌中的VirB1蛋白,進行了分子系統發(fā)生樹分析,結果提示VirB1-89K蛋白與停乳鏈球菌(Streptococcus dysgalactiae)和糞腸球菌(Enterococcus faecium)中的N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸酰胺酶的進化距離最近,而與其他已確定的VirB1蛋白進化距離較遠。蛋白質結構預測結果顯示VirB1-89K蛋白與腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus)中含有CH

10、AP功能域的酰胺酶二級和三級結構相似,并都含由組氨酸和半胱氨酸組成的活性中心。所有結果均提示SS2VirB1-89K蛋白可能為一種具有N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸酰胺酶活性的水解酶,但尚需要實驗進一步證實。
　　2)virB1-89K基因CHAP功能域的克隆、表達與純化:通過PCR反應擴增到virB1-89K基因的CHAP功能域DNA片段,并將其插入原核表達載體pET-21a中,成功構建了重組質粒pET21a-CHAP。該重組質粒經

11、NdeI和XhoI雙酶切鑒定正確后,送華大基因測序顯示重組質粒構建成功。將重組質?；D到大腸埃希菌BL21(DE3)感受態(tài)細胞中,獲得能夠穩(wěn)定表達的基因工程菌。通過優(yōu)化條件使目的蛋白在上清中表達,故對融合蛋白上清行非變性Ni-NTA柱親和層析,最后獲得單一條帶的目的蛋白。
　　3)VirB1-89K蛋白CHAP功能域酶活性的測定:提取并純化SS2細胞壁肽聚糖,采用酶譜電泳法、抑菌實驗檢測VirB1-89K蛋白CHAP功能域對細胞壁

12、肽聚糖的降解活性,結果表明VirB1-89K蛋白CHAP功能域對SS2肽聚糖具有顯著降解作用。進一步通過濁度實驗確定VirB1-89K蛋白CHAP功能域酶活性的最適合pH值為8,最適溫度為40℃以及酶的熱穩(wěn)定性。
　　4)virB1-89K基因敲除株和互補株的構建:以05ZYH33基因組為模板,分別擴增virB1-89K基因的上下游片段和pSET2上的Spcr(spectinomycin resistance cassette)基

13、因,然后依次克隆于pUC18質粒中,構成敲除質粒。再將其電轉化到05ZYH33感受態(tài)細胞中,篩選含spc抗性的菌株,并通過多重PCR和測序確定敲除株構建成功。再以05ZYH33基因組為模板,分別擴增SS2的sly基因啟動子(Psly)和virB1-89K基因,克隆到pSET1穿梭質粒中,構成互補質粒,然后電轉入virB1-89K敲除株感受態(tài)細胞中,用Cm和Spc雙重抗性平板初篩互補株后,最后用PCR驗證互補株構建成功。
　　5)?

14、virB1-89K菌株基本生物學特性和毒力變化分析:在相同培養(yǎng)條件下觀察野生株05ZYH33、敲除株?virB1-89K、互補株CvirB1-89K基本生物學性狀有無差異,結果發(fā)現,三者生長曲線、溶血活性、莢膜形態(tài)均沒有明顯差異。當用相同致死劑量的三株細菌分別攻擊BALA/c小鼠時,發(fā)現野生株和互補株都出現了典型的SS2感染癥狀,12h小鼠死亡率為100%,而突變株組的小鼠攻擊12h后全部存活,截止觀察時間7天結束,小鼠仍有70%的存活

15、率,且均未發(fā)現有任何發(fā)病癥狀?；パa株與野生株的情況基本吻合,24h內小鼠全部死亡。結果表明:virB1-89K基因的缺失導致細菌致病性大大降低。
　　綜上所述,本研究通過生物信息學預測VirB1-89K可能是一個N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸酰胺酶,并通過實驗證明其確實具有裂解肽聚糖的活性。再通過構建virB1-89K基因敲除株和互補株,發(fā)現virB1-89K基因缺失后細菌基本生物學性狀并沒有明顯改變,動物實驗結果顯示:virB1-8