新型含功能基團的支化分子的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、采用發(fā)散法合成了4種聚酰胺-胺樹形分子(PAMAM)和8種含有不同數目端羥基的樹枝狀分子鍵合劑(DBA)。制備了7種不同種類DBA/IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)的固化交聯體系，利用動態(tài)升溫掃描分析法對這些體系的交聯固化反應進行了研究，求出了不同升溫速率下的反應放熱量ΔH(J/g)和反應峰頂溫度(TD)，測定了它們各自的活化能和指前因子。同時采用Ozawa方法求得了它們各自在不同溫度下的n0和k0，為新型樹枝狀分子鍵合劑的應用提供了基礎

2、數據。
　　 首次合成了4種分別基于1.0G和2.0G PAMAM的端基同時含有羥基和二茂鐵基的新型樹枝狀分子(Fc-DBA)。利用動態(tài)升溫掃描分析法檢測了兩種不同Fc-DBA/IPDI體系的交聯固化反應。通過TGA測試發(fā)現使用Fc-DBA系列化合物可以明顯的降低高氯酸銨(AP)的起始分解溫度，并且使AP最大分解速率溫度降低100℃以上，表明其對AP的分解有明顯的促進作用。同時研究發(fā)現Fc—DBA有明顯的抗燃速促進劑遷移作用。為

3、Fc—DBA在固體推進劑中的鍵合及燃速促進應用提供了基礎數據。
　　 合成了3種采用不同摩爾比例的丙烯酸甲酯(MA)與乙二胺(EDA)為原料的超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)和2種二茂鐵基封端的超支化化合物(Fc-HPAMAM)。通過TGA測試發(fā)現使用Fc-HPAMAM化合物可以明顯的降低AP的起始分解溫度及最大分解速率溫度。同時研究發(fā)現Fc-HPAMAM有明顯的抗燃速促進劑遷移作用。為新型Fc-HPAMAM的應用提供了基礎數據

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