合成介質(zhì)對(duì)稀土有機(jī)配合物發(fā)光性能的影響.pdf

1、本文以較廉價(jià)的芳香二羧酸為第一配體，鄰菲咯啉為第二配體，合成稀土三價(jià)鋱、釤為中心離子的二元或三元配合物，考察了一系列稀土有機(jī)配合物的熒光性能，并進(jìn)行了相關(guān)的理論探索。本論文工作分為三大部分： 1.合成了鋱Tb<'3+>為中心離子、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸為第一配體，鄰菲咯啉、聯(lián)吡啶為第二配體的二、三元配合物，比較了各配合物的熒光強(qiáng)度。熒光光譜的研究表明，這些配合物都表現(xiàn)出較好的發(fā)光性能，并進(jìn)行了元素分析、紅外、紫外光譜

2、、熒光光譜分析，確定了配合物的組成、可能的配位狀態(tài)，著重分析了各配合物的熒光強(qiáng)度和熒光增強(qiáng)效應(yīng)。結(jié)果表明：在鋱配合物第二配體的加入并沒有有效的增強(qiáng)稀土離子的熒光強(qiáng)度；不同官能團(tuán)位置的二羧酸做為配體合成配合物時(shí)，熒光強(qiáng)度的順序?yàn)猷彵蕉姿?問苯二甲酸>對(duì)苯二甲酸。 2.合成了以鋱Tb<'3+>為中心離子，鄰苯二甲酸為配體的系列稀土有機(jī)配合物。并首次通過改變合成介質(zhì)(依次用甲、乙、正丙、正丁、異丙、異丁醇、DMF、DMSO)，運(yùn)用紅

3、外光譜、元素分析等表征方法，確定了稀土有機(jī)配合物的配位狀態(tài)，可能的配位結(jié)構(gòu)和配位組成及其它性質(zhì)。通過對(duì)稀土有機(jī)配合物的發(fā)光性能的測(cè)定，得出了各種直鏈醇對(duì)配合物熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率的影響依次為：甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇。含碳數(shù)相同的醇對(duì)配合物熒光強(qiáng)度的影響為：異丙醇>正丙醇；異丁醇>正丁醇；其它溶劑對(duì)配合物熒光強(qiáng)度的影響為DMF>甲醇>DMSO。 3.合成了以釤Sm<'3+>為中心離子，間苯二甲酸為第一配體，鄰菲咯啉為第二配體的系