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文檔簡介
1、本論文運用核磁共振方法(NMR)對由原子轉移自由基聚合(ATRP)方法得到的具有“活性”聚合特征的對一氯苯乙烯(S)和丙烯酸甲酯(M)梯度共聚物結構進行了表征。通過<'1>H、<'13>C核磁共振方法和對羰基<'13>C峰峰面積的擬合積分研究了共聚物的單體以及以M為中心的三元組序列結構的組成含量隨轉化率的變化,并計算了共聚物中分別以M為中心的三元組(SMS、SMM/MMS及MMM)和以S為中心的三元組(MSM、MSS/SSM及SSS)序
2、列結構的瞬時生成概率,即在某一時間點或轉化率上分子鏈末端生成某種三元組的概率。研究結果表明共聚物鏈中S和M單體累積含量隨著轉化率的增大分別表現(xiàn)出減小和增大的梯度變化趨勢,三元組微觀序列結構的變化趨勢中,MSS/SSM、SMS、SSS呈現(xiàn)出單調下降的梯度變化,MMM呈現(xiàn)單調上升的梯度變化,而MSM和SMM/MMS則隨著轉化率的增加達到_個最大值,然后呈現(xiàn)下降。核磁共振的實驗和瞬時生成概率的計算在研究以M為中心的三元組序列結構的含量變化中,
3、得到了相同的規(guī)律。為了驗證瞬時生成概率在.ATRP體系中的可應用性,又以ATRP體系下對-氟苯乙烯和丙烯酸甲酯的梯度共聚物為例,運用核磁共振實驗數(shù)據對根據上述理論預測的結果進行了驗證,結果表明,瞬時生成概率和NMR實驗的方法在表征梯度共聚物微觀結構的含量變化規(guī)律上是一致的,兩種方法具有相輔性。 在對對-氯苯乙烯(s)和丙烯酸甲酯(M)梯度共聚物羰基<'13>C峰峰面積的積分和計算中,采用了DM2002對各組峰進行擬合,發(fā)現(xiàn)當用七
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