化學發(fā)光在藥物、金屬離子及氨基酸分析中的應用.pdf

1、化學發(fā)光是指在化學反應過程中,分子吸收反應釋放出來的化學能而產(chǎn)生激發(fā)態(tài)物質,當回到基態(tài)時發(fā)出的光輻射稱為化學發(fā)光,利用這一現(xiàn)象進行分析的方法,稱為化學發(fā)光分析法。將化學發(fā)光分析法與流動注射聯(lián)用時,可提高分析的精密度,使操作簡單化、分析速度快,從而拓展化學發(fā)光法在痕量及半痕量物質分析的應用。
　　本學位論文主要研究了流動注射化學發(fā)光分析法在藥物、金屬離子及氨基酸分析中的應用。主要研究內(nèi)容如下:
　　(1)在堿性介質中,鐵氰化鉀

2、氧化魯米諾產(chǎn)生化學發(fā)光,頭孢拉定對該體系有顯著的增強作用?；诖瞬⒔Y合流動注射技術建立了測定頭孢拉定含量的化學發(fā)光新方法。該法線性范圍為4.58×10-7～4.58×10-4 mol/L,檢出限為8.01×10-8 mol/L;對2.29×10-4 mol/L的頭孢拉定進行平行測定11次,其相對標準偏差為0.99％。用本法對膠囊中頭孢拉定含量進行了測定,獲得滿意結果。
　　(2)在堿性條件下,L-天冬氨酸對魯米諾-高錳酸鉀反應體系

3、化學發(fā)光有顯著的增強作用。對影響流動注射化學發(fā)光的各因素進行了實驗研究,結果表明,在優(yōu)化條件下L-天冬氨酸在1.0×10-6 mol/L～1.0×10-3 mol/L的濃度范圍內(nèi)發(fā)光強度與其濃度呈良好的線性關系,檢出限(3σ)為4.6×10-7 mol/L,對濃度為1.0×10-5 mol/L的L-天冬氨酸進行11次平行測定,相對標準偏差(RSD)為1.38%。對合成樣品中L-天冬氨酸進行測定,回收率在97.5%～105.0%之間。

4、r>　　(3)以檸檬酸三鈉為穩(wěn)定劑直接在水溶液中制備了CdS量子點,考察了其熒光性質、量子點尺寸對化學發(fā)光的影響,發(fā)現(xiàn)CdS量子點能大大增強魯米諾-高錳酸鉀化學發(fā)光體系的發(fā)光強度,而Cu2+能強烈抑制CdS-魯米諾-高錳酸鉀體系的發(fā)光信號,據(jù)此建立了以CdS-魯米諾-高錳酸鉀化學發(fā)光體系測定Cu2+的分析方法。在最佳實驗條件下,體系的相對化學發(fā)光強度與Cu2+的濃度呈線性關系,其線性范圍為1.0×10-10 mol/L～1.0×10-7