

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文利用離子色譜的高選擇性和高靈敏度等特點,建立了四個簡便、快速和對環(huán)境友好的分析有機酸的方法,進一步拓展了離子色譜在有機酸分析中的應用。本研究分為四個部分:
⑴離子色譜法分析磷脂純化工藝回收乙醇中的乳酸、甲酸和乙酸。建立了同時分析磷脂純化工藝回收乙醇中乳酸、甲酸和乙酸的離子交換色譜法。采用陰離子交換柱,4 mmol/L NaHCO3溶液作流動相,樣品中的有機酸(乳酸、甲酸和乙酸)在13 min內達到基線分離。采用抑制型電
2、導檢測,有機酸的檢出限在0.03~0.04mg/L之間。加標回收率在87.5~102.4%之間。方法可用于磷脂純化工藝監(jiān)控和產品質量監(jiān)測。
⑵陽離子交換色譜法測定人尿液中的尿酸。建立了一個簡單、快速、精確和對環(huán)境友好的分析人尿液中尿酸含量的陽離子交換色譜法,本方法僅需要將樣品離心、過濾。樣品分離采用陽離子交換柱以2.0 mmol/L的硝酸作為流動相進行等度洗脫,流動相流速為1.0 ml/min。在最佳色譜條件下進行一次分析
3、需要10分鐘。尿酸的檢出限為0.5μg/L,方法的回收率為100.13%,平行十次進樣的相對標準偏差為1.76%。
⑶陰離子交換色譜法測定人尿液中的馬尿酸。建立了一個簡單、精確、對環(huán)境友好的檢測人尿液中的馬尿酸的陰離子交換色譜法。樣品分離采用陰離子離子交換柱,以2.0 mmol/L Na2CO3+2.0 mmol/L NaHCO3作為流動相進行等度洗脫,流動相流速為0.7 ml/min。在最佳色譜條件下進行一次分析需30分
4、鐘。馬尿酸的檢出限為1.0μg/L(S/N=3),方法的回收率為93.2~98.0%,平行7次進樣的相對標準偏差為1.4~2.3%。
⑷陰離子交換色譜法-固相萃取測定牛奶中的苯甲酸。建立了一個簡單、精確、對環(huán)境友好的檢測牛奶中苯甲酸的陰離子交換色譜法。樣品分離采用陰離子離子交換柱,以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3作為流動相進行等度洗脫,流動相流速為0.7 ml/min。在最佳色譜條件
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 食品及飼料中有機酸的在線富集離子色譜—質譜分析方法研究.pdf
- 中草藥中有機酸、糖及丙烯酰胺的色譜分析方法研究.pdf
- 食品中甜味劑、有機酸的高效液相色譜分析方法研究及其應用.pdf
- 離子色譜分析方法通則1
- 有毒有機物的離子色譜分析研究.pdf
- 有機硅及相關產品中微量離子的離子色譜分析研究.pdf
- 色譜分析中離子液體測定
- 高效液相色譜分析中樣品配制時
- 食品添加劑的色譜分析方法研究及其應用.pdf
- 生物樣品及中藥制劑中中藥活性成分的聯(lián)用色譜分析.pdf
- 酸鹼中和滴定─食品中有機酸之測定
- 反式脂肪酸氣相色譜分析方法的研究及應用.pdf
- 復雜樣品的色譜分析預處理技術研究.pdf
- 典型新興污染物的樣品前處理及色譜分析.pdf
- 色譜分析01
- 生物樣品自動化在線固相萃取—高效液相色譜分析方法學研究.pdf
- 樣品前處理技術在色譜分析中的應用.pdf
- 食品中植物甾醇的色譜分析方法研究進展
- 食品中殺真菌劑殘留檢測的樣品前處理與色譜分析研究.pdf
- 液相色譜分析方法的建立
評論
0/150
提交評論