超支化高分子復(fù)合物的NMR研究.pdf

1、華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文超支化高分子復(fù)合物的NMR研究姓名：吳節(jié)莉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：無(wú)線電物理指導(dǎo)教師：徐敏20070601華東師范大學(xué)碩士畢業(yè)論文論文摘要本文以三羥甲基丙烷C T M P ) 為內(nèi)核，二羥甲基丙酸( D M P ) 為支化單元用準(zhǔn)一步法合成了一系列端羥基脂肪族超支化聚酯( H B P E ) 。以重均分子量為1 2 1 0 0 的第四代產(chǎn)物( G 博) 為研究對(duì)象，一部分與聚甲基三乙氧基硅烷( P M S Q )

2、 共混制備出一系列不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的混合膜；另一部分用3 ．異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷( T P I C ) 對(duì)它進(jìn)行了端基改性，并以其為橋聯(lián)劑，再與聚倍半硅氧烷( P M S Q ) 復(fù)合制備出超支化高分子橋聯(lián)聚倍半硅氧烷復(fù)合物，以期進(jìn)一步生成低介電常數(shù)的納米級(jí)多孔材料。利用固體核磁共振( S o l i dS t a t eN M R ) ，傅立葉紅外( F T I R ) ，分子納米粒度分析等方法表征超支化高分子及復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)程

3、度，并通過(guò)測(cè)量1 3 C T 。，T 2 “，T “I 。研究體系中各組分的運(yùn)動(dòng)性能及不同組分之問的相容性。”S i C P ／M A SN M R ：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明超支化高分子的加入及含量增加降低了硅氧烷的聚合程度，端基改性后進(jìn)一步降低。比較改性前后H B P E 的1 3 CC P ／M A SN M R譜圖，化學(xué)位移和峰形的變化都顯示出我們已經(jīng)對(duì)H B P E 進(jìn)行成功改性。超支化高分子的粒徑也因端基改性明顯增大。對(duì)體系的”c T