銅催化構建C-N和C-Cl鍵的反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、C-N和C-Cl鍵廣泛存在于各種化合物中，在很多化學反應中起著關鍵作用。烯胺酮類化合物是合成抗驚厥類等藥物的重要原料，也是合成各種雜環(huán)化合物的重要中間體。芳香和芳香雜環(huán)氯代物可通過Still/Suzuki、Heck、Sonogashira等偶聯(lián)反應合成各種C-C、C-N等化合物，而且氯代是有機分子中引入鹵素官能團的重要方法。
　　本文使用廉價易得、環(huán)境友好的銅催化劑，對構建C-N和C-Cl鍵合成烯胺酮類化合物以及芳香/芳香雜環(huán)氯代

2、物進行了探索研究，成功高效的得到目標產(chǎn)物。
　　1.以對甲氧基苯胺和乙酰丙酮的縮合反應為模型反應，優(yōu)化了反應條件:CuCl為催化劑，四氫呋喃為溶劑，室溫條件下反應，便可得到98％產(chǎn)率的烯胺酮化合物。并研究了不同的芳香胺及脂肪胺與1，3-二羰基化合物的縮合反應都能高效溫和的進行，收率在75-98％之間。
　　2.以對溴甲苯的氯代反應為模型反應，優(yōu)化了反應條件:Cu2O/L-脯氨酸為催化劑，四甲基氯化銨為氯源，乙醇為溶劑，在11

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