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文檔簡介
1、利用表面分子印跡技術和溶膠-凝膠技術相結(jié)合的方法,合成了對環(huán)境污染物重金屬離子鎘、汞和持久性有機污染物五氯苯酚具有高選擇吸附性能的材料,并對材料的性能進行了評價。論文包括以下五章: 第一章簡要介紹了環(huán)境污染物對人類的危害,制備對環(huán)境污染物具有高選擇吸附性能材料的意義、方法及應用。 第二章將表面分子印跡技術和溶劑-凝膠技術相結(jié)合制備了對Cd(Ⅱ)具有選擇性吸附能力的離子印跡巰基功能化吸附材料,選擇性分離了水溶液中的Cd(Ⅱ
2、);考察了吸附材料的性能:最大吸附容量(550μmolg-1)、選擇性(67)、相對選擇性(18.6)等,以及影響吸附材料性能的因素。 第三章將表面分子印跡技術和溶劑-凝膠技術相結(jié)合制備了對Hg(Ⅱ)具有選擇性吸附能力的離子印跡巰基功能化有機-無機雜化材料。材料對Hg(Ⅱ)的吸附容量可達到1.51mmolg-1,分配系數(shù)可大于108mLg-1,對Hg(Ⅱ)具有較快的吸附動力學,在pH=1-3時可以高選擇性地吸附Hg(Ⅱ)。利用濃
3、鹽酸可以使材料很好地再生,循環(huán)使用。 第四章將表面分子印跡技術和溶劑-凝膠技術相結(jié)合,以硅球為支持體,在硅球表面印跡制備了對Cd(Ⅱ)具有高選擇性的離子印跡巰基功能化吸附硅球材料。從靜態(tài)、動態(tài)、在線幾方面對材料的性能進行了評價。最大靜態(tài)吸附容量為284μmolg-1,選擇性系數(shù)為220。在樣品濃度為4mgL-1,流速為5.2mLmin-1時,穿透容量和動態(tài)吸附容量分別為11.7μmolg-1和64.3μmolg-1。樣品流速從1
4、.7-6.8mLmin-1變化對動態(tài)吸附容量沒有顯著影響。材料對Cd(Ⅱ)具有快的吸附、脫附動力學。將材料用于流動注射在線微柱預富集與火焰原子吸收聯(lián)用技術中,實現(xiàn)了環(huán)境、生物樣品中痕量Cd(Ⅱ)的測定,在樣品流速為8.8mLmin-1、富集時間為45s時,富集倍數(shù)為56;檢出線為0.07μgL-1,精密度為(RSD,n=11)0.9%(8μgL-1)。 第五章將表面分子印跡技術與溶膠-凝膠技術相結(jié)合制備了對五氯苯酚具有選擇性吸附
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