氮雜環(huán)卡賓環(huán)金屬釕化合物的合成及插炔反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文通過研究氮雜環(huán)卡賓前體與[(p-cymene)RuCl2]2的分子內C-H鍵活化反應，在溫和條件下合成了一系列環(huán)釕金屬化合物。該氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕金屬化合物能與炔烴發(fā)生插炔反應，高產率生成一種新型的咪唑鹽。這一新發(fā)現首次披露了炔烴對碳-金屬-卡賓鍵的插炔反應。
　　1、雖然合成氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕化合物的方法已有報道，但這些合成方法普遍存在路線較長、產率不高和反應條件苛刻的缺陷。本文通過一鍋法反應，簡單高效地合成了一系列芳基取代的氮雜環(huán)

2、卡賓環(huán)釕化合物，開辟了一條更加經濟實用的合成路線。
　　2、通過單晶衍射技術分析測定了這一系列化合物中的9個化合物的分子機構。比較這些化合物的結構參數，可以發(fā)現N-苯基上取代基團的電子效應對Ru-C鍵的鍵長有一定影響。其中，強拉電子基團可使Ru-CPh和Ru-CNHC鍵的鍵長縮短，增強化合物的穩(wěn)定性。
　　3、進一步研究了氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕化合物的插炔反應。當以甲醇為溶劑，加熱80℃條件下，此類環(huán)釕化合物可以發(fā)生連續(xù)的插炔和還原

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