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1、經(jīng)過化學(xué)修飾的多糖具有許多獨特的生物活性,引起了人們的廣泛關(guān)注。通過對多糖的化學(xué)修飾,引入一些特定的化學(xué)基團,在一定程度上增加多糖的水溶性、改變多糖的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、及生物活性。茯苓多糖約占茯苓菌核的70%~90%,但是水溶性較差,基于此對茯苓多糖的結(jié)構(gòu)進行化學(xué)修飾以增加其水溶性,這對于茯苓多糖構(gòu)效方面的研究及藥物開發(fā)具有重要的意義。 本文以茯苓藥材為原料,采用單因素和正交實驗,對影響堿法提取茯苓多糖的因素進行研究。實驗結(jié)
2、果表明,堿提取的最佳工藝條件為提取溫度5℃,固液比1:30,堿溶液濃度0.75 mol/L,提取時間8 h,所得堿溶性茯苓多糖提取率為83.53%。 以氫氧化鈉為堿化試劑,一氯乙酸為醚化試劑,制備出水溶性羧甲基茯苓多糖,并對其制備工藝進行了優(yōu)化。結(jié)果表明,羧甲基茯苓多糖制備的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度45℃,反應(yīng)時間5 h,氫氧化鈉/茯苓次聚糖摩爾比為4.8:1,氯乙酸/茯苓次聚糖摩爾比為2.1:1。 采用氯磺
3、酸-吡啶法,分別以吡啶、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜為溶劑制備水溶性硫酸酯茯苓多糖。結(jié)果表明以吡啶為溶劑,制備硫酸酯化茯苓多糖得率和取代度均最高(得率為108%取代度為1.33),在相同的反應(yīng)條件下,對羧甲基茯苓多糖進行硫酸酯化修飾(得率為80%,羧甲基和硫酸基團取代度分別為0.95和0.85)。 在此基礎(chǔ)上研究了茯苓多糖衍生物的抗氧化活性,并采用普魯士藍法檢測樣品還原力,水楊酸法檢測羥基自由基(·OH),鄰苯三酚自氧
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