鈦氧薄膜表面等離子體浸沒氨基化及Ln固定研究.pdf

1、本文采用非平衡磁控濺射沉積技術在硅基底上制備了銳鈦礦型鈦氧(Ti-O)薄膜，并采用氨氣作為注入氣體，對其進行氨等離子體浸沒離子注入處理，在Ti-O薄膜表面引入氨基基團。本文在前期工作的基礎上優(yōu)化注入工藝，分別改變脈寬、頻率、注入電壓以及注入時間等參數，研究注入參數的改變對表面氨基量的影響。采用掃描電鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、熒光標記氨基法和X射線光電子能譜(XPS)等技術對注入前后的樣品進行

2、表面形貌、化學成分以及氨基相對含量進行分析。隨后將氨等離子體浸沒離子注入獲得的氨基與硅烷化的氨基做比較。在此基礎上，在氨基量相對較多的Ti-O薄膜表面固定細胞外基質成分中的重要生物分子層粘連蛋白(Ln)。最后通過體外人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC)原代培養(yǎng)實驗評價Ti-O薄膜、氨注入處理的Ti-O薄膜以及固定生物分子Ln后的Ti-O薄膜表面的內皮細胞相容性，采用光學顯微鏡觀察細胞形態(tài)。
　　 接觸角結果顯示，注入后的Ti-O薄

3、膜較之未處理的Ti-O薄膜接觸角有所增加。氨基的熒光染色和XPS結果顯示經過注入處理后可在Ti-O薄膜表面引入氨基基團-NH2，隨著注入參數的調整，樣品表面注入的氨基量也不同。SEM及AFM結果顯示注入后的Ti-O薄膜表面粗糙度增加。免疫熒光染色結果顯示在經過注入處理的Ti-O薄膜表面成功地固定了Ln。
　　 體外人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)實驗結果表明，Ti-O薄膜本身具有一定的內皮細胞相容性，經過氨等離子注入后的Ti-O薄膜對細胞生