由苯基咪唑二羧酸組裝的配位聚合物的結(jié)構及性能研究.pdf

1、近年來，結(jié)構新穎、性能獨特的氮雜環(huán)羧酸基配位聚合物的研究一直備受青睞。其中，4，5-咪唑二羧酸類有機配體以其復雜多變的配位形式吸引了廣大研究者的注意。我們實驗室目前致力于考察2位取代的苯基-4，5-咪唑二羧酸類配體在水熱或溶劑熱條件下的配位特點以及相關配位聚合物的合成技巧、結(jié)構特點和性能。
　　 在本論文，我們首先通過理論計算預測了2-苯基-4，5咪唑二羧酸(H3PhIDC)的配位能力，進而通過控制反應條件，如溶劑選擇、反應物摩

2、爾比、pH值、反應溫度以及輔助配體等，首次成功利用該有機配體得到了八個結(jié)構新穎的配位聚合物：[Cd4(μ3-HPhIDC)2(μ4-HPhIDC)2(H2O)](1)、[Cd2(μ2-HPhIDC)2(phen)2](phen=1，10-phenanthroline)(2)、[Cd2(μ2-HPhIDC)2(2，2’-bipy)2](2，2'-bipy=2，2'-bipydine)(3)、[Mn1.5(μ3-PhIDC)(H2O)3](

3、4)、{[Mn(μ3-HPhIDC)(H2O)]2)(5)、[Pb3(μ4-PhIDC)2(H2O)](6)、[Sr(μ2-H2PhIDC)2(H2O)4]·2H2O(7)和[Cu2(μ2-HPhIDC)(OH)]·H2O(8)。實驗表明H3PhIDC配體表現(xiàn)出很強的配位能力和復雜的配位模式，這與我們的理論預測相符合。
　　 通過元素分析、紅外光譜對配聚物的結(jié)構進行了初步表征，進而采用X-ray測試了它們的晶體結(jié)構。配聚物1是由

4、右手螺旋鏈組成的二維面在有機羧酸配體的連接下構成的一個新穎三維手性配聚物。配聚物2和3呈現(xiàn)出相似的一維波浪狀長鏈結(jié)構。在配聚物4中，二維蜂窩狀平面通過一維“Z”型鏈的連接構成三維網(wǎng)狀結(jié)構。配聚物5所構成的三維網(wǎng)狀結(jié)構很少見于文獻報道。二維配聚物6的結(jié)構非常復雜：鏈與鏈之間通過μ4-PhIDC3-配體的連接構成一個圍墻狀的二維平面。配聚物7的三維網(wǎng)狀結(jié)構也很新穎，是由沿α/b兩個方向的1D鏈相互交錯連接而成的四連接66拓撲結(jié)構。配聚物8是